6-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)-1-naphthoic acid | 847803-42-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)-1-naphthoic acid
• 英文别名: 6-(7-methoxyquinolin-4-yl)oxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 847803-42-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄
• 分子量: 345.354
• InChiKey: SYPNKNPSBVMPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)-1-naphthoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(7-Methoxyquinolin-4-yl)oxynaphthalene-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  [FR] CARBOXAMIDES DE NAPHTALENE ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，以及这些化合物或其前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中R1a-d、R2a-b、R3和X1中的每一个在此处被定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法，并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。

  公开号：

  WO2005021553A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-甲氧基喹啉 、 6-羟基-1-萘甲酸 生成 6-(7-methoxyquinolin-4-yloxy)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthamide derivatives as multi-target protein kinase inhibitors and histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  本文描述了公式I的孤立化合物及其立体异构体、对映异构体、顺反异构体和药物可接受的盐，以及制备这些化合物和其组合物的方法，以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的方法，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、代谢性疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。

  公开号：

  US08211901B2

文献信息

• [EN] NAPHTHALENE CARBOXAMIDES AND THEIR DERIVATIVES USEFUL AS NEW ANTI-ANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] CARBOXAMIDES DE NAPHTALENE ET LEURS DERIVES UTILES COMME NOUVEAUX AGENTS ANTI-ANGIOGENIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021553A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The invention relates to compounds represented by Formula (I) and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of R1a-d , R2a-b , R3, and X1 are defined herein, The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula(l).

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，以及这些化合物或其前药、药学上可接受的盐或溶剂，其中R1a-d、R2a-b、R3和X1中的每一个在此处被定义。该发明还涉及含有化合物的药物组合物的制备方法，并通过给予化合物治疗哺乳动物的高增殖性疾病的方法。
• Naphthamide Derivatives As Multi-Target Protein Kinase Inhibitors and Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：LU Xian-Ping

  公开号：US20100298358A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Isolated compounds of formula I: and stereoisomers, enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as processes for production, and methods of use of these compounds and compositions thereof for the treatment of diseases associated with abnormal protein kinase activities and/or abnormal histone deacetylase activities including, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, neurological and neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, metabolic disease, allergies and asthma and/or hormone-related diseases.

  描述了具有化学式I的孤立化合物及其立体异构体、对映异构体、顺反异构体和药用可接受的盐，以及用于生产这些化合物和组合物的方法，以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的方法和这些化合物和组合物的用途，包括炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、神经系统和神经退行性疾病、心血管疾病、代谢疾病、过敏和哮喘和/或与激素相关的疾病。
• Napthalene carboxamides and their derivatives useful as new anti-angiogenic agents
  申请人：Lou Jihong

  公开号：US20050070508A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to compounds represented by Formula (I): and to prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compounds or said prodrugs, wherein each of R 1a-d , R 2a-b , R 3 , and X 1 are defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula (I) and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering compounds of Formula (I).

  本发明涉及由公式（I）表示的化合物，以及它们的前药、所述化合物或前药的药学上可接受的盐或溶剂，其中R1a-d、R2a-b、R3和X1在此被定义。本发明还涉及含有公式（I）化合物的制药组合物，并通过给哺乳动物施用公式（I）化合物的方法治疗增生性疾病。
• Compounds and methods of use
  申请人：Potashman Michele

  公开号：US20060241115A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等具有有效性。本发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或状况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。
• Naphthamide derivatives as multi-target protein kinase inhibitors and histone deacetylase inhibitors
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Ltd.

  公开号：US08211901B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  Isolated compounds of formula I: and stereoisomers, enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as processes for production, and methods of use of these compounds and compositions thereof for the treatment of diseases associated with abnormal protein kinase activities and/or abnormal histone deacetylase activities including, for example, inflammatory diseases, autoimmune diseases, cancer, neurological and neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, metabolic disease, allergies and asthma and/or hormone-related diseases.

  本文描述了公式I的孤立化合物及其立体异构体、对映异构体、顺反异构体和药物可接受的盐，以及制备这些化合物和其组合物的方法，以及用于治疗与异常蛋白激酶活性和/或异常组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病的方法，包括但不限于炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、神经和神经退行性疾病、心血管疾病、代谢性疾病、过敏和哮喘和/或激素相关疾病。