2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-乙酸 | 933690-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-乙酸
• 中文别名: 2-氮杂双环
• 英文名称: 2-(2-azabicyclo[2.2.1]hept-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-azoniabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)acetate
• CAS: 933690-44-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: UUDNITWWYBIYOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275 ºC
• 密度：
  1.207
• 闪点：
  120 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-乙酸 、 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以48%的产率得到N-(5-(2-(2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl)acetamido)-2-methylpyridin-3-yl)-6-bromo-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247590

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氮杂-双环[2,2,1]庚烷 、 溴乙酸乙酯 生成 2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PYRIMIDINES A SUBSTITUTION TRIPLE AUX POSITIONS 2, 4, 6 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR TRAITER UN CANCER

  摘要：

  该发明涉及式（I）中的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效应的药物的用途。

  公开号：

  WO2006005914A1

文献信息

• 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines as Phosphotidylinositol (Pi) 3-Kinase Inhibitors and Their Use in the Treatment of Cancer
  申请人：Bailey Peter John

  公开号：US20080058332A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R 1 , R 2 , q, R 3 , r, R 4 , X 1 and Q 1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在诸如人类等恒温动物中产生抗增殖效应的药物的制剂中的使用。
• 2,4,6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1768978A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• CATALYST FOR PIR/PUR FOAM PRODUCTION
  申请人：Huntsman International LLC

  公开号：EP3841136A1

  公开（公告）日：2021-06-30
• [EN] CATALYST FOR PIR/PUR FOAM PRODUCTION<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA PRODUCTION DE MOUSSE PIR/PUR
  申请人：HUNTSMAN INT LLC

  公开号：WO2020038755A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure is related to a catalyst for PIR/PUR foam production comprising a compound having the general formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from a C1–C18 straight-chain or branched alkyl group, unsubstituted or substituted with one or more hydroxyl, amino or aminoalkyl groups, or R1 and R2, taken together, form a 5- or 6-membered ring or 7-membered bicyclic structure, one of the members of the ring or bicyclic structure being X, wherein X is selected from CH2, O, S, NCH3 or NCH2COOM, wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen or a C1-C4 straight-chain or branched alkyl group and wherein M is an alkali metal ion or a quaternary ammonium ion, as well as to a process for production of said compound and uses thereof and to a process for the production of PIR/PUR foam or flexible foam in the presence of the catalyst of the present disclosure.
• [EN] 2, 4, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRIMIDINES A SUBSTITUTION TRIPLE AUX POSITIONS 2, 4, 6 UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOTIDYLINOSITOL (PI) 3-KINASE ET UTILISATIONS DE CELLES-CI POUR TRAITER UN CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006005914A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention concerns pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein each of p, R1, R2, q, R3, r, R4, X1 and Q1 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the production of an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal such as man.

  该发明涉及式（I）中的嘧啶衍生物，其中p、R1、R2、q、R3、r、R4、X1和Q1中的每一个具有描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗增殖效应的药物的用途。