2-氮杂螺[3.5]壬烷盐酸盐 | 1303968-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-氮杂螺[3.5]壬烷盐酸盐
• 中文别名: 2-氮杂螺[3.4]壬烷盐酸盐
• 英文名称: 2-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride
• 英文别名: 2-Azaspiro[3.5]nonane hydrochloride；2-azaspiro[3.5]nonane;hydrochloride
• CAS: 1303968-07-1
• 化学式: C₈H₁₅N*ClH
• 分子量: 161.675
• InChiKey: XNCHACXHZLHDOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂螺[3.5]壬烷盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到(E)-N-[4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]-4-[2-azaspiro[ 3.5]nonan-2-yl]-2-butenamide
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE AS TYROSINE-KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2716633B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022136509A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure is directed to compounds of formula (I),and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] PYRIDINYL SUBSTITUTED OXOISOINDOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXOISOINDOLINE À SUBSTITUTION PYRIDINYLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022216573A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, Z, m, n, p, and q are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3、R4、Z、m、n、p和q如本文所定义。本发明还涉及使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病，如癌症方面是有用的。
• [EN] COMPOUND AS INHIBITOR OF COMPLEMENT FACTOR D, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用
  申请人：[en]WUHAN LL SCIENCE AND TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.;[zh]武汉朗来科技发展有限公司

  公开号：WO2023051793A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  公开了一种作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用，并具体公开了式(I)所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体、其前药，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂化物，该化合物对补体因子D具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。 <
• US9586939B2
  申请人：——

  公开号：US9586939B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9956222B2
  申请人：——

  公开号：US9956222B2

  公开（公告）日：2018-05-01