3,6,8-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene | 53156-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6,8-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 1,3,6-Trimethyl-7,8-dihydronaphthalin；3,6,8-Trimethyl-1,2-dihydronaphtalin；Naphthalene, 1,2-dihydro-3,6,8-trimethyl-；3,6,8-trimethyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 53156-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: RIWYWRMWWXLHPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,8-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 1,3,6-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  芳基丙烯烯的芳香族[1,5s]σH移位

  摘要：

  1-三甲苯基异戊烯（1），1-三甲苯基-3-甲基丙二烯（2）和1-三甲苯基-3,3-二甲基丙二烯（3）在癸烷中通过[1.5 s ]σ-H-在150-190°下热重排移位得到邻喹啉甲烷4，其环化生成1,2-二氢萘5和6和/或经历[1,7 a ]σH移位得到1-甲磺酰基-（Z）-buta-1， 3-二烯（Z）-7和（Z）-8（方案1,3,4和5）的数量几乎是定量的。这些异构化的活化参数在表1中给出。1-Mesityl-1-甲基丙二烯（9）在190°下异构化，以4,50 ％的收率得到4,5,7-三甲基-1,2-二氢萘（17）。方案6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560833
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-2,4-二甲基苯 在 盐酸 、 三氯化铝 、 PPA 、 溶剂黄146 、 汞 、 锌 作用下， 以 硝基苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,6,8-trimethyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在倍半萜中的研究——XXIII：甲基卡达酮-的合成与表征

  摘要：

  结合现代光谱方法对甲基卡达隆的表征，所有五种理论上可行的甲基卡达隆均已通过新的和更简单的方法制备。这些化合物的UV，IR和PMR光谱已报道和讨论。描述了用三硝基苯浸渍的硅胶上的异构萘的TLC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82269-9

文献信息

• Aromatische [1,5s]-sigmatropische H-Verschiebungen in Arylallenen
  作者：Heinz Heimgartner、Janos Zsindely、Hans-J�rgen Hansen、Hans Schmid

  DOI：10.1002/hlca.19730560833

  日期：1973.12.12

  1-Mesityl allene (1), 1-mesityl-3-methyl allene (2) and 1-mesityl-3,3-dimethyl allene (3) rearrange thermally at 150–190° in decane via [1,5s]sigmatropic H-shifts to yield the o-quinodimethanes 4, which cyclise to give the 1,2-dihydronaphthalenes 5 and 6 and/or undergo [1,7 a]sigmatropic H-shifts to give 1-mesityl-(Z)-buta-1, 3-dienes (Z)-7 and (Z)-8, respectively (Schemes 1,3,4 and 5) in almost quantitative

  1-三甲苯基异戊烯（1），1-三甲苯基-3-甲基丙二烯（2）和1-三甲苯基-3,3-二甲基丙二烯（3）在癸烷中通过[1.5 s ]σ-H-在150-190°下热重排移位得到邻喹啉甲烷4，其环化生成1,2-二氢萘5和6和/或经历[1,7 a ]σH移位得到1-甲磺酰基-（Z）-buta-1， 3-二烯（Z）-7和（Z）-8（方案1,3,4和5）的数量几乎是定量的。这些异构化的活化参数在表1中给出。1-Mesityl-1-甲基丙二烯（9）在190°下异构化，以4,50 ％的收率得到4,5,7-三甲基-1,2-二氢萘（17）。方案6）。
• Studies in sesquiterpenes—XXIII
  作者：B.A. Nagasampagi、Sukh Dev、C. Rai、K.L. Murthy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82269-9

  日期：1966.1

  In connection with the characterization of methylcadalenes by modern spectroscopic methods, all five, theoretically possible, methylcadalenes have been prepared by new and simpler procedures. UV, IR and PMR spectra of these compounds are reported and discussed. TLC of isomeric naphthalenes over silica gel impregnated with trinitrobenzene is described.

  结合现代光谱方法对甲基卡达隆的表征，所有五种理论上可行的甲基卡达隆均已通过新的和更简单的方法制备。这些化合物的UV，IR和PMR光谱已报道和讨论。描述了用三硝基苯浸渍的硅胶上的异构萘的TLC。