(RS)-4-Benzyl-1-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-propyl}-piperidin-4-ol | 222422-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (RS)-4-Benzyl-1-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-propyl}-piperidin-4-ol
• 英文别名: 4-benzyl-1-[3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-hydroxypropyl]piperidin-4-ol
• CAS: 222422-32-4
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₃Si
• 分子量: 455.713
• InChiKey: STJREKPIWAGAGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.781±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-4-Benzyl-1-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-propyl}-piperidin-4-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (RS)-4-benzyl-1-[2-hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (R)-1-[2-Hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-4-ol: A Novel NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonist

  摘要：

  Starting from Ro-25-6981 as a lead compound, highly potent and selective NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists, with low activity at alpha (1) adrenergic receptors were developed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00392-4
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-4-oxiranylmethyl-phenol 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (RS)-4-Benzyl-1-{3-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-2-hydroxy-propyl}-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of (R)-1-[2-Hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-4-ol: A Novel NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonist

  摘要：

  Starting from Ro-25-6981 as a lead compound, highly potent and selective NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists, with low activity at alpha (1) adrenergic receptors were developed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00392-4

文献信息

• 4-hydroxy-piperodine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05889026A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein x is --O--, --NH--, --CH.sub.2 --, --CH.dbd., --CO.sub.2 --, --CONH--, --CON(lower alkyl)--, --S-- and --SO.sub.2 --; R.sup.1 -R.sup.4 are, independently from each other hydrogen, halogen, hydroxy, amino, nitro, lower-alkyl-sulfonylamido, 1- or 2-imidazolyl, 1-(1,2,4-triazolyl) or acetamido; R.sup.5, R.sup.6 are, independently from each other hydrogen, lower-alkyl, hydroxy, lower alkoxy or oxo; R.sup.7 -R.sup.10 are, independently from each other hydrogen, lower-alkyl, halogen, trifluoromethyl or lower-alkoxy; n is 0 or 1; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Compounds of the present invention are NMDA(N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype selective blockers.

  本发明涉及以下结构的化合物： 其中x为--O--, --NH--, --CH.sub.2 --, --CH.dbd., --CO.sub.2 --, --CONH--, --CON(较低烷基)--, --S-- 和 --SO.sub.2 --; R.sup.1 -R.sup.4 分别为氢、卤素、羟基、氨基、硝基、低烷基磺酰胺基、1-或2-咪唑基、1-(1,2,4-三唑基)或乙酰胺基; R.sup.5, R.sup.6 分别为氢、低烷基、羟基、低烷氧基或酮基; R.sup.7 -R.sup.10 分别为氢、低烷基、卤素、三氟甲基或低烷氧基; n为0或1; 及其药用可接受的酸盐。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻断剂。
• Discovery of (R)-1-[2-Hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propyl]-4-(4-methyl-benzyl)-piperidin-4-ol: A Novel NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonist
  作者：Emmanuel Pinard、Alexander Alanine、Anne Bourson、Bernd Büttelmann、Ramanjit Gill、Marie-Paule Heitz、Georg Jaeschke、Vincent Mutel、Gerhard Trube、René Wyler

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00392-4

  日期：2001.8

  Starting from Ro-25-6981 as a lead compound, highly potent and selective NR1/2B subtype selective NMDA receptor antagonists, with low activity at alpha (1) adrenergic receptors were developed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.