2-(tridecan-7-yl)-1H-peryleno[1,12-efg]isoindole-1,3(2H)-dione | 1313436-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-(tridecan-7-yl)-1H-peryleno[1,12-efg]isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 14-tridecan-7-yl-14-azaheptacyclo[15.8.0.02,11.03,8.04,24.012,16.020,25]pentacosa-1(17),2(11),3(8),4,6,9,12(16),18,20(25),21,23-undecaene-13,15-dione
• CAS: 1313436-19-9
• 化学式: C₃₇H₃₇NO₂
• 分子量: 527.706
• InChiKey: SSGDQBWMASXFRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-十三酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 、 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(tridecan-7-yl)-1H-peryleno[1,12-efg]isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  荧光N-取代的苯并per萘“燕尾”单酰亚胺的合成，表征和光物理研究

  摘要：

  合成了一组N-取代的苯并per单酰亚胺（BPI）荧光团，并对其结构和光物理性质进行了表征。在“燕尾”烷基胺存在下缩合苯并per-1,2-二羧酸酐产生的荧光团可溶于多种有机溶剂，在近紫外光下高度吸收（ε334 = 79 000 M –1 cm –1），并且在可见光范围内发出荧光。使用稳态和与时间相关的单光子计数研究了化合物的光物理行为。合成的BPI表现出正的发色光发射（λem（己烷）= 469 nm; λem（乙醇）= 550 nm）作为溶剂极性的函数，在所研究的极性范围内，其激发态寿命（9.6–6.5 ns）和荧光量子产率（0.27–0.44）几乎没有变化。使用Lippert-Mataga方法分析了色度变化。在非极性烃类溶剂中，观察到紧密间隔（562 cm –1）的S 1和S 2激发态双重发射的证据。初步确定了异常S 2发射的峰值。

  DOI：

  10.1021/jo200529p