furfural thiocarbohydrazone | 5351-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: furfural thiocarbohydrazone
• 英文别名: Furfurylidene thiocarbohydrazide；1-amino-3-(furan-2-ylmethylideneamino)thiourea
• CAS: 5351-59-7
• 化学式: C₆H₈N₄OS
• mdl: MFCD19201512
• 分子量: 184.222
• InChiKey: GKIIBFCAIUTNGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  314.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  furfural thiocarbohydrazone 、 4-bromo-3-methyl-1H-pyrazolin-5-one 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chande; Pankhi; Ambhaikar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 603 - 609

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 硫代卡巴肼 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以30.1 g of furfurylidene thiocarbohydrazide, melting at 186° to 187° C. are obtained的产率得到furfural thiocarbohydrazone
  参考文献：
  名称：

  Photographic reversal process

  摘要：

  正片图像，包括彩色图像，是通过对至少包含一层光敏银卤酸盐乳剂的材料进行成像曝光、黑白显影、雾化和彩色显影的摄影反转过程获得的，其特征在于在存在式中符号如下定义的化合物的存在下进行雾化。##STR1##

  公开号：

  US04184875A1

文献信息

• Synthesis, characterization, and antiviral activity of novel fluorinated isatin derivatives
  作者：Samir Y. Abbas、Awatef A. Farag、Yousry A. Ammar、Abeer A. Atrees、Aly F. Mohamed、Ahmed A. El-Henawy

  DOI：10.1007/s00706-013-1034-3

  日期：2013.11

  5-fluoroisatin with primary amines, hydrazine hydrate, and thiocarbohydrazides. Thiosemicarbazones were prepared by reacting hydrazone derivatives with isothiocyanates. Upon treatment of thiosemicarbazone derivatives with chloroacetone, the thiazole derivatives were obtained. Some of the prepared compounds exhibited antiviral activity. Graphical abstract

  摘要5-氟靛红与伯胺、水合肼、硫代卡巴肼反应合成了5-氟靛红的新系列席夫碱、腙类、缩氨基硫脲类、噻唑类和硫代卡巴腙类。通过腙衍生物与异硫氰酸酯反应制备氨基硫脲。在用氯丙酮处理氨基硫脲衍生物后，得到噻唑衍生物。一些制备的化合物表现出抗病毒活性。 图形概要
• Unusual product from the acid-catalyzed one-pot, multicomponent reaction of thiocarbohydrazide, aldehydes, and phenacyl bromides
  作者：Mohanad Shkoor、Ayahtallah Al-Abade、Ibtesam Aleteiwib、Mahmoud Al-Talib、Hasan Tashtoush

  DOI：10.1080/00397911.2017.1332225

  日期：2017.8.18

  five-membered thiazole ring bonded to two hydrazone motifs is described. The acid-catalyzed reaction of one equivalent of thiocarbohydrazide, two equivalents of aromatic aldehydes, and one equivalent of phenacyl bromides afforded the five-membered thiazole ring. The reactions proceed with novel chemoselectivity. Similar reported protocols have always afforded 1,3,4-thiadiazines. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要描述了一种用于合成与两个腙基序结合的新型五元噻唑环的一锅三组分方案。一当量的硫代碳酰肼、两当量的芳香醛和一当量的苯甲酰溴在酸催化下反应得到五元噻唑环。反应以新的化学选择性进行。类似的报道协议一直提供 1,3,4-噻二嗪。图形概要
• Kabashima, Shigeru; Okawara, Tadashi; Yamasaki, Tetsuo, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 6, p. 1129 - 1139
  作者：Kabashima, Shigeru、Okawara, Tadashi、Yamasaki, Tetsuo、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• Kumar; Mishra, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 4, p. 268 - 269
  作者：Kumar、Mishra

  DOI：——

  日期：——
• Chande; Pankhi; Ambhaikar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 8, p. 603 - 609
  作者：Chande、Pankhi、Ambhaikar

  DOI：——

  日期：——