ethyl 4-hydroxy-7-isopropylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate | 938191-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-7-isopropylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-isopropyl-4-oxo-3,4-dihydropyrrolo[2,1-F][1,2,4]triazine-5-carboxylate；ethyl 4-oxo-7-propan-2-yl-3H-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate
• CAS: 938191-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 249.269
• InChiKey: MERKBIYBANWYCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-hydroxy-7-isopropylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到4-hydroxy-7-isopropylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1-amino-5-Isopropyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate 、 醋酸甲脒 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到ethyl 4-hydroxy-7-isopropylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。

  公开号：

  US20070149534A1

文献信息

• US7514435B2
  申请人：——

  公开号：US7514435B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007061882A2

  公开（公告）日：2007-05-31

  [EN] The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I et ses sels dérivés pharmaceutiquement acceptables. Ces composés de formule I inhibent l'activité de la tyrosine kinase des récepteurs Trk tels que TrkA, TrkB, TrkC ou Flt-3, ce qui les rend utiles en tant qu'agents antiproliférants.
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Ping

  公开号：US20070149534A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of Trk receptors such as TrkA, TrkB, TrkC or Flt-3 thereby making them useful as antiproliferative agents.

  本发明提供了公式I的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制Trk受体的酪氨酸激酶活性，如TrkA、TrkB、TrkC或Flt-3，从而使它们作为抗增殖剂具有用途。