(2S,1'R)-N⁶-(1-Carboxyethyl)lysin | 68852-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,1'R)-N⁶-(1-Carboxyethyl)lysin
• 英文别名: (2S)-2-azaniumyl-6-[[(1R)-1-carboxylatoethyl]azaniumyl]hexanoate
• CAS: 68852-49-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 218.253
• InChiKey: XCYPSOHOIAZISD-RQJHMYQMSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 6-amino-2-(benzyloxycarbonylamino)hexanoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,1'R)-N⁶-(1-Carboxyethyl)lysin
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 334 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification of Nε-[(R)-1-carboxyethyl]-l-lysine in, and the complete structure of, the repeating unit of the O-specific polysaccharide of Providencia alcalifaciens O23
  作者：Nina A. Kocharova、Evgeny V. Vinogradov、Svetlana A. Borisova、Alexander S. Shashkov、Yuriy A. Knirel

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00083-4

  日期：1998.5

  epsilon-[(R)-1-Carboxyethyl]-L-lysine was released by acid hydrolysis from the O-specific polysaccharide of Providencia alcalifaciens O23 and identified by 1H and 13C NMR spectroscopy, GLC-MS after conversion to a di-N-acetylated dimethyl ester, and by comparison with the authentic sample. Solvolysis of the polysaccharide with anhydrous HF resulted in an amide of D-glucuronic acid with N epsilon-[(R)-1-c

  N epsilon-[[（R）-1-羧乙基] -L-赖氨酸通过酸水解从Providencia alcalifaciens O23的O特异性多糖中释放出来，并通过1H和13C NMR光谱鉴定，转化为di-N后通过GLC-MS -乙酰化的二甲基酯，并与真实样品进行比较。用无水HF溶剂分解多糖，得到D-葡糖醛酸与Nε-[（R）-1-羧乙基] -L-赖氨酸的酰胺。这些和公开的数据允许确定O-特异性多糖的重复单元的完整结构。
• REGULATED BIOCIRCUIT SYSTEMS
  申请人：Obsidian Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192691A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides regulatable biocircuit systems. Such systems provide modular and tunable protein expression systems in support of the discovery and development of therapeutic modalities.
• Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 334 - 358
  作者：Effenberger, Franz、Burkard, Ulrike

  DOI：——

  日期：——