4-(4-methyl-4H-thieno[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1343408-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-methyl-4H-thieno[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 4-(7-methyl-5,8,10-trithia-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),3,11-tetraen-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1343408-74-1
• 化学式: C₁₁H₈N₄OS₃
• 分子量: 308.409
• InChiKey: VWMZIAZWXDRMDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methyl-4H-thieno[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-(2-methylpropyl)-4-(4-methyl-4H-thieno[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型三唑-3-酮类抗菌剂的合成与生物学评价

  摘要：

  一系列新的三唑-3-酮衍生物，带有4-甲基-4 H-噻吩并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3-d] [1,3]噻唑基或4-（噻吩-合成了4-位的3-yl）噻唑基部分和2-位的烷基取代基。所有合成的化合物均通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据进行表征。筛选新合成的化合物的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.049
• 作为产物：
  描述：

  、 醋酸甲脒 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4-(4-methyl-4H-thieno[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型三唑-3-酮类抗菌剂的合成与生物学评价

  摘要：

  一系列新的三唑-3-酮衍生物，带有4-甲基-4 H-噻吩并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3-d] [1,3]噻唑基或4-（噻吩-合成了4-位的3-yl）噻唑基部分和2-位的烷基取代基。所有合成的化合物均通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据进行表征。筛选新合成的化合物的抗真菌和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.049

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some novel triazol-3-ones as antimicrobial agents
  作者：Santosh Pardeshi、Vivek D. Bobade

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.049

  日期：2011.11

  A new series of triazol-3-one derivatives bearing 4-methyl-4H-thieno[3′,2′: 5,6]thiopyrano[4,3-d][1,3]thiazolyl or 4-(thiophene-3-yl) thiazolyl moiety at 4-position and alkyl substitution at 2-position are synthesized. All the synthesized compounds are characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectral data. The newly synthesized compounds are screened for antifungal and antibacterial

  一系列新的三唑-3-酮衍生物，带有4-甲基-4 H-噻吩并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3-d] [1,3]噻唑基或4-（噻吩-合成了4-位的3-yl）噻唑基部分和2-位的烷基取代基。所有合成的化合物均通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据进行表征。筛选新合成的化合物的抗真菌和抗菌活性。