4-Phenyl-2-pyrrolidinyl-1-azaspiro<4,5>deca-1,3,6,9-tetraen-8-one | 111054-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-2-pyrrolidinyl-1-azaspiro<4,5>deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
• 英文别名: 4-Phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-1-azaspiro[4.5]deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
• CAS: 111054-29-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: CLWKAPJBBLURIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-2-pyrrolidinyl-1-azaspiro<4,5>deca-1,3,6,9-tetraen-8-one 反应 0.5h， 以75%的产率得到1-Phenyl-3-pyrrolidinyl-7H-pyrrolo<1,2-a>azepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 7H-Pyrrolo[1,2-a]azepin-7-ones

  摘要：

  通过加热螺环化合物6和12制备吡咯并[1,2-a]氮杂-7-酮8和13。该反应可能通过在薁萘重排中已经假设的类型的三环中间体进行。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27909
• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-3-pyrrolidinyl-7H-pyrrolo<1,2-a>azepin-7-one 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 4-Phenyl-2-pyrrolidinyl-1-azaspiro<4,5>deca-1,3,6,9-tetraen-8-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of 7H-Pyrrolo[1,2-a]azepin-7-ones

  摘要：

  通过加热螺环化合物6和12制备吡咯并[1,2-a]氮杂-7-酮8和13。该反应可能通过在薁萘重排中已经假设的类型的三环中间体进行。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27909

文献信息

• BARREAU M.; PONSINET G., SYNTHESIS,(1987) N 3, 262-265
  作者：BARREAU M.、 PONSINET G.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of 7<i>H</i>-Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]azepin-7-ones
  作者：M. Barreau、G. Ponsinet

  DOI：10.1055/s-1987-27909

  日期：——

  Pyrrolo[1,2-a]azepin-7-ones 8 and 13 were prepared by heating the spiro compounds 6 and 12. This reaction proceeds probably through a tricyclic intermediate of a type already postulated in the azulenenaphthalene rearrangement.

  通过加热螺环化合物6和12制备吡咯并[1,2-a]氮杂-7-酮8和13。该反应可能通过在薁萘重排中已经假设的类型的三环中间体进行。