4-isopropylazetidin-2-one | 7486-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-isopropylazetidin-2-one
• 英文别名: 4-isopropyl-2-azetidinone；4-Isopropyl-azetidin-2-on；4-Isopropyl-azetidinon-(2)；4-(Propan-2-yl)azetidin-2-one；4-propan-2-ylazetidin-2-one
• CAS: 7486-92-2
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: UMECPVGLNIYFEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylazetidin-2-one 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.83h， 生成 (3RS,4RS)-3-(3'-butenyl)-4-isopropyl-1-(tert-butyldimethylsilyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a043
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(benzylamino)-4-methylpentanoate 在 氢氧化钾 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氨 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 4-isopropylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged .beta.-lactams: novel, anti-Bredt .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a043

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  申请人：IFM Due, Inc.

  公开号：US20220024919A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗一种情况、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该情况、疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。
• Thyrotropin-Releasing Hormone Analogs and Method of Use
  申请人：Luo LuGuang

  公开号：US20080249028A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The invention provides a method of modulating blood glucose levels by treating or preventing pancreas-related disorders with thyrotropin-releasing hormone (TRH) or a TRH derivative. Diabetes mellitus, pancreatic islet destruction, pancreatic beta cell malfunction, and hyperglycemia-related malfunction are preferably treated or prevented.

  本发明提供了一种使用甲状腺促性腺激素释放激素（TRH）或TRH衍生物治疗或预防胰腺相关疾病来调节血糖水平的方法。首选治疗或预防糖尿病、胰岛破坏、胰岛素β细胞功能障碍和高血糖相关功能障碍。
• Intramolecular hydroamidation of alkenes enabling asymmetric synthesis of β-lactams via transposed NiH catalysis
  作者：Xiang Lyu、Changhyeon Seo、Hoimin Jung、Teresa Faber、Dongwook Kim、Sangwon Seo、Sukbok Chang

  DOI：10.1038/s41929-023-01014-2

  日期：——

  through the use of readily accessible alkenyl dioxazolone derivatives. The reaction transcends the conventional NiH operation mode via a transposed mechanism initiated by N-activation, thus allowing for proximal C–N bond formation with excellent regioselectivity, regardless of the electronic properties of substituents. This mechanistic platform is also highly effective for the enantioselective intramolecular

  构建对映体富集的 β-内酰胺的合成方法非常有价值，因为它们在生物活性化合物中普遍存在，尤其是在青霉素和碳青霉烯类等抗生素中。β,γ-不饱和酰胺的分子内加氢酰胺化将为达到这一诱人的化学空间提供一种便捷的方法，但由于与形成应变四元环相关的困难而产生的区域选择性问题，它仍然受到限制。在这里，我们描述了一种 NiH 催化策略，通过使用易于获得的烯基二恶唑酮衍生物来解决这一挑战。该反应通过由N激活引发的转置机制超越了传统的NiH操作模式，从而允许以优异的区域选择性形成近端C-N键，而不管取代基的电子特性如何。
• Potassium channel modulators
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US10774064B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions which can be affected by potassium channel modulation. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  本发明提供了式 (I) 的新型化合物：及其药学上可接受的盐类，它们可用于治疗各种可受钾通道调节影响的疾病、失调或病症。还提供了包含式（I）新型化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及将其用于治疗一种或多种与钾通道相关的疾病、失调或病症的方法。
• [EN] POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：CADENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017210545A8

  公开（公告）日：2018-02-22