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1-nitro-4-phthalimidonaphthalene | 106130-61-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-nitro-4-phthalimidonaphthalene
英文别名
N-(4-nitro-[1]naphthyl)-phthalimide;N-(4-Nitro-[1]naphthyl)-phthalimid;4-Nitro-1-phthaloylaminonaphthalin;4-Nitro-2-phthaloylaminonaphthalin;2-(4-Nitronaphthalen-1-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-(4-nitronaphthalen-1-yl)isoindole-1,3-dione
1-nitro-4-phthalimidonaphthalene化学式
CAS
106130-61-4
化学式
C18H10N2O4
mdl
——
分子量
318.288
InChiKey
PYKDWPLAVCKBIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    223 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
  • 沸点:
    568.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:62321691d42e2d3151b642a94526f6bb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-nitro-4-phthalimidonaphthalene盐酸 、 sodium azide 、 铁粉一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 反应 9.5h, 生成 1-azido-4-aminonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    异构萘二烯中的连接性效应。
    摘要:
    [图:见正文]对1,4-和1,5-萘二叠氮化物样品进行了紫外可见,FTIR和ESR光谱研究,这些样品在低温下在氩气和冷冻溶剂基质中光解。产生单氮化物和二亚胺二基系统。光谱和计算结果与二亚胺二基的醌型单重态基态结构一致,而不与芳族二硝基结构一致。
    DOI:
    10.1021/ol0068288
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐1-氨基-4-硝基萘溶剂黄146 为溶剂, 反应 48.0h, 以100%的产率得到1-nitro-4-phthalimidonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    异构萘二烯中的连接性效应。
    摘要:
    [图:见正文]对1,4-和1,5-萘二叠氮化物样品进行了紫外可见,FTIR和ESR光谱研究,这些样品在低温下在氩气和冷冻溶剂基质中光解。产生单氮化物和二亚胺二基系统。光谱和计算结果与二亚胺二基的醌型单重态基态结构一致,而不与芳族二硝基结构一致。
    DOI:
    10.1021/ol0068288
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文献信息

  • Crippa; Galimberti, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 513
    作者:Crippa、Galimberti
    DOI:——
    日期:——
  • Connectivity Effects in Isomeric Naphthalenedinitrenes
    作者:Paul R. Serwinski、Richard Walton、Jon A. Sanborn、Paul M. Lahti、Tomonori Enyo、Daisuke Miura、Hideo Tomioka、Athanassios Nicolaides
    DOI:10.1021/ol0068288
    日期:2001.2.1
    [figure: see text] UV-vis, FTIR, and ESR spectroscopic studies were carried out on samples of 1,4- and 1,5-naphthalenediazide that were photolyzed at cryogenic temperatures in argon and frozen solvent matrices. Mononitrenes and diiminediyl systems are produced. Spectral and computational results are consistent with quinonoidal singlet ground-state structures for the diiminediyls, rather than aromatic
    [图:见正文]对1,4-和1,5-萘二叠氮化物样品进行了紫外可见,FTIR和ESR光谱研究,这些样品在低温下在氩气和冷冻溶剂基质中光解。产生单氮化物和二亚胺二基系统。光谱和计算结果与二亚胺二基的醌型单重态基态结构一致,而不与芳族二硝基结构一致。
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