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2-([2,2'-bithiophen]-5-yl)-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1429192-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-([2,2'-bithiophen]-5-yl)-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
英文别名
1-methyl-3-phenyl-2-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)-2H-quinazolin-4-one
2-([2,2'-bithiophen]-5-yl)-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
1429192-70-0
化学式
C23H18N2OS2
mdl
——
分子量
402.541
InChiKey
SZEWXSYEJFTQSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2’-氨基苯甲酰苯胺 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-([2,2'-bithiophen]-5-yl)-1-methyl-3-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    N-Methyldihydroquinazolinone Derivatives of Retro-2 with Enhanced Efficacy against Shiga Toxin
    摘要:
    The Retro-2 molecule protects cells against Shiga toxins by specifically blocking retrograde transport from early endosomes to the trans-Golgi network A SAR study has been carried out to identify more potent compounds. Cyclization and modifications of Retro-2 led to a compound with roughly 100 fold improvement of the EC50 against Shiga toxin cytotoxicity measured in a cell protein synthesis assay. We also demonstrated that only one enantiomer of the dihydroquinazolinone reported herein is bioactive.
    DOI:
    10.1021/jm4002346
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文献信息

  • 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives for use in the treatment of viral infections
    申请人:COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
    公开号:EP2722047A1
    公开(公告)日:2014-04-23
    Use of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one cyclic derivatives of formula (I) for the treatment of infection with viruses entering cells by endocytosis, especially filovirus such as Ebolavirus
    使用2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮环衍生物(化学式I)治疗通过内吞作用进入细胞的病毒感染,尤其是类似埃博拉病毒的丝状病毒。
  • NEW COMPOUNDS HAVING A PROTECTIVE ACTIVITY AGAINST TOXINS WITH INTRACELLULAR ACTIVITY
    申请人:COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
    公开号:US20150291568A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention concerns a new family of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one compounds of general formula (I), and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as ricin or Shiga toxin, for example, using retrograde transport to intoxicate cells.
    本发明涉及一种新的2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮化合物家族,其一般式为(I),并将其用作抑制具有细胞内活性的毒素的毒性作用的药物,例如利辛或志贺毒素,通过逆行转运使细胞中毒。
  • Nouveaux composés ayant une activité protectrice vis-à-vis de toxines au mode d'action intracellulaire
    申请人:COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
    公开号:EP2722328A1
    公开(公告)日:2014-04-23
    La présente invention a pour objet une nouvelle famille de composés du type 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one de formule générale (I) et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs des effets toxiques des toxines à activité intracellulaire, comme par exemple la ricine, utilisant le transport rétrograde pour intoxiquer les cellules.
    本发明涉及通式(I)为 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮的新化合物家族 以及它们作为抑制具有细胞内活性的毒素(如蓖麻毒素)利用逆向运输使细胞中毒的毒性作用的用途。
  • NOUVEAUX COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE PROTECTRICE VIS-A-VIS DE TOXINES AU MODE D'ACTION INTRACELLULAIRE
    申请人:Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives
    公开号:EP2909184B1
    公开(公告)日:2021-03-31
  • 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
    申请人:COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES
    公开号:US20150250788A1
    公开(公告)日:2015-09-10
    Use of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one cyclic derivatives of formula (I) for the treatment of infection with viruses entering cells by endocytosis, especially filovirus such as Ebolavirus.
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试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛