2-[ethyl-(4-fluorobenzenesulfonyl)amino]-N-[1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrrolidin-3-ylmethyl]acetamide | 1610505-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[ethyl-(4-fluorobenzenesulfonyl)amino]-N-[1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrrolidin-3-ylmethyl]acetamide
• 英文别名: 2-[ethyl-(4-fluoro-benzenesulfonyl)-amino]-N-[1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylmethyl]-acetamide；2-[ethyl-(4-fluorophenyl)sulfonylamino]-N-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1610505-69-5
• 化学式: C₂₂H₂₅F₄N₃O₃S
• 分子量: 487.518
• InChiKey: UTUGFRIYXHKDHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-氨甲基吡咯烷 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[ethyl-(4-fluorobenzenesulfonyl)amino]-N-[1-(4-trifluoromethylphenyl)pyrrolidin-3-ylmethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。

  公开号：

  WO2014076038A1

文献信息

• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150246906A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如说明书和权利要求书中所述。公式(I)化合物可用作药物。
• Acetamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09359337B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中R1到R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。式（I）化合物可用作药物。
• US9359337B2
  申请人：——

  公开号：US9359337B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014076038A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament for therapy and/or prophylaxis in a mammal of an inflammatory disease or disorder, and in particular to Transient Receptor Potential (TRP) channel antagonists.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。