1-(7-nitro-9,9-dipropyl-9H-fluoren-2-yl)azetidine | 918442-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1-(7-nitro-9,9-dipropyl-9H-fluoren-2-yl)azetidine
• 英文别名: Azetidine, 1-(7-nitro-9,9-dipropyl-9H-fluoren-2-yl)-；1-(7-nitro-9,9-dipropylfluoren-2-yl)azetidine
• CAS: 918442-29-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂
• 分子量: 350.461
• InChiKey: SHQBACIMPQQESH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-109 °C
• 沸点：
  515.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基芴 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 碘 、 cesium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(7-nitro-9,9-dipropyl-9H-fluoren-2-yl)azetidine
  参考文献：
  名称：

  Structure-Property Relationship of Aminonitrofluorenes Synthesized by Copper-Mediated Ullmann-Type C-N Bond Formation

  摘要：

  我们介绍了利用铜催化的乌尔曼型反应方案轻松合成一系列氨基硝基芴衍生物的过程。反应的产率与布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应相当。结构证据、光谱数据和理论计算提供了结构-性能关系。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950241

文献信息

• Structure-Property Relationship of Aminonitrofluorenes Synthesized by Copper-Mediated Ullmann-Type C-N Bond Formation
  作者：Anunay Samanta、Moloy Sarkar

  DOI：10.1055/s-2006-950241

  日期：2006.10

  We describe the facile synthesis of a range of aminonitrofluorene derivatives by employing a copper-catalyzed Ullmann-type reaction protocol. The yields of the reactions compare fairly with the Buchwald-Hartwig coupling reaction. Structural evidence, spectroscopic data and theoretical calculations provide the structure-property relationship.

  我们介绍了利用铜催化的乌尔曼型反应方案轻松合成一系列氨基硝基芴衍生物的过程。反应的产率与布赫瓦尔德-哈特维格偶联反应相当。结构证据、光谱数据和理论计算提供了结构-性能关系。