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1,3-dioctadecylthiourea | 6973-25-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-dioctadecylthiourea
英文别名
——
1,3-dioctadecylthiourea化学式
CAS
6973-25-7
化学式
C37H76N2S
mdl
——
分子量
581.09
InChiKey
LRDWZYFXZNDIRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    95.1-95.8 °C
  • 沸点:
    631.2±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    34
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:01d41d0de10ba053916abd273c9c7767
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文献信息

  • An Environmentally Benign Method for the Synthesis of Symmetrical<i>N, N</i>′-Disubstituted Thioureas in a Water Medium
    作者:Zheng Li、Zhi-Yuan Wang、Yan-Long Zhao、Yu-Lin Xing、Wei Zhu
    DOI:10.1080/104265090968082
    日期:2005.12
    An environmentally benign method for the synthesis of symmetrical N, N-disubstituted thioureas in a water medium using poly(ethylene glycol)-400 (PEG-400) as a catalyst and a microwave as a heating source is described. Diaryl- and dialkyl-thioureas efficiently are synthesized by the reactions of thiourea with a variety of amines. This protocol has advantages of (a) no use of hazardous reagents and
    描述了一种在介质中使用聚 (乙二醇)-400 (PEG-400) 作为催化剂和微波作为加热源合成对称 N, N'-二取代硫脲的环境友好方法。二芳基硫脲和二烷基硫脲通过硫脲与多种胺的反应有效合成。该协议的优点是 (a) 不使用危险试剂和挥发性有机溶剂, (b) 反应速度快, (c) 产量高, (d) 后处理程序简单。
  • Enantioselective Epoxidation of 2,3-Disubstituted Naphthoquinones by a Side Chain Truncated Guanidine–Urea Bifunctional Organocatalyst
    作者:Tatsuya Orihara、Masaki Kawaguchi、Keisuke Hosoya、Ryosuke Tsutsumi、Masahiro Yamanaka、Minami Odagi、Kazuo Nagasawa
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02084
    日期:2020.12.4
    developed using a guanidine–urea bifunctional catalyst lacking C2 symmetry, which was designed based upon the insights obtained from the DFT calculation model for our previous C2 symmetric catalyst. The present organocatalytic reaction provides access to a variety of optically active naphthoquinone epoxides bearing aryl and methyl substituents at C2 and C3 in high yields with high enantioselectivities (up
    的有机催化不对称环氧化2,3-二取代的醌与叔丁基过氧化氢作为氧化剂,使用缺乏-双功能催化剂开发Ç 2对称性,这是基于从DFT计算模型用于我们以前获得的见解设计Ç 2.对称催化剂。本发明的有机催化反应提供了以高收率和高对映选择性(最高达97∶3 er)获得各种在C 2和C 3带有芳基和甲基取代基的旋光性环氧化物的途径。
  • Interfacial Supramolecular Structures of Amphiphilic Receptors Drive Aqueous Phosphate Recognition
    作者:Jennifer F. Neal、Wei Zhao、Alexander J. Grooms、Morgan A. Smeltzer、Brittany M. Shook、Amar H. Flood、Heather C. Allen
    DOI:10.1021/jacs.9b02148
    日期:2019.5.15
    monolayers. Phosphate binding was quantitatively examined using surface pressure-area isotherms and infrared reflection-absorption spectroscopy (IRRAS). The receptors within this homologous series differ in functional group, charge, and number of alkyl chains to help distinguish the fundamental components influencing anion recognition at aqueous interfaces. The two charged receptors bearing two alkyl chains
    磷酸盐修复对于防止淡中的富营养化和保持质很重要。一种去除磷酸盐的方法涉及利用分子受体。然而,我们对溶液和界面阴离子识别的理解尚不完善,表面固定化受体的合理设计在很大程度上仍有待探索。在此,我们评估了控制磷酸盐与固定在空气-界面上的基本两亲受体结合的驱动力。我们设计了具有中性硫脲、带正电荷的硫脲单元的生物启发受体,它们都形成了朗缪尔单层。使用表面压力-面积等温线和红外反射-吸收光谱 (IRRAS) 定量检测磷酸盐结合。这个同源系列中的受体在官能团、电荷和烷基链数方面不同,以帮助区分影响界面阴离子识别的基本成分。带有两条烷基链的两个带电受体均显示出很强的磷酸盐亲和力和对化物的抗霍夫迈斯特选择性分别为 103 和 101 倍。中性硫脲和单链受体不结合磷酸盐,揭示了静电相互作用和超分子组织的重要性。始终如一地,高离子强度下的电荷屏蔽会削弱结合。光谱结果证实了磷酸盐与双烷基链
  • 3,5-Dioxo-4-heteroaroylcyclohexancarbonsäurederivate, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihre Verwendung als Mittel mit pflanzenwachstumsregulierender Wirkung
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0362752A1
    公开(公告)日:1990-04-11
    3,5-Dioxo-4-heteroaroylcyclohexancarbonsäurederivate der allgemeinen Formel sowie die daraus abgeleiteten Salze, Formel in der U einen Furyl-, Thienyl- oder Pyrrylrest, und A einen Hydroxy-, Alkoxy- oder Aminorest bedeuten, ihre Herstellung ind ihre Verwendung als Mittel mit pflanzenwachstumsregulierender Wirkung.
    通式为 3,5-二氧代-4-异戊酰基环己烷羧酸生物及其衍生盐,式中 U 为呋喃基、噻吩基或吡咯基,A 为羟基、烷氧基或基。 及其衍生盐,式中 U 为呋喃基、噻吩基或喃基,A 为羟基、烷氧基或基,它们的制备及其作为具有植物生长调节活性的制剂的用途。
  • US4620941A
    申请人:——
    公开号:US4620941A
    公开(公告)日:1986-11-04
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