4-(2-Chlorphenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester | 95838-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-Chlorphenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 4-(2-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 95838-58-7
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00684726
• 分子量: 263.724
• InChiKey: ILQVFUKWRUSVKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1ξ-(2-chloro-phenyl)-2-nitro-propene 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-(2-Chlorphenyl)-2,5-dimethyl-3-pyrrolcarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 239 - 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Tetrasubstituted NH Pyrroles and Polysubstituted Furans via an Addition and Cyclization Strategy
  作者：Zheng-Hui Guan、Liang Li、Mi-Na Zhao、Zhi-Hui Ren、Jianli Li

  DOI：10.1055/s-0031-1289993

  日期：2012.2

  enamino esters with nitroolefins provides a straightforward and general method for the synthesis of tetrasubstituted NH pyrroles. This novel method tolerates a wide range of functionality, and allows for rapid elaboration of the nitroolefins into a variety of substituted pyrroles in good yields. Further, an efficient KOAc-promoted addition and cyclization protocol toward substituted furans has been

  FeCl 3催化的烯胺酯与硝基烯烃的加成和环化为合成四取代的NH吡咯提供了一种简单直接的通用方法。这种新颖的方法可耐受多种功能，并允许以高收率将硝基烯烃快速精制为各种取代的吡咯。此外，也已经描述了针对取代的呋喃的有效KOAc促进的加成和环化方案。 四取代的NH吡咯-多取代的呋喃-加成-环化
• BOBERG, F.;GARBURG, K. -H.;GOERLICH, K. -J.;PIPEREIT, E.;RUHR, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 2, 239-250
  作者：BOBERG, F.、GARBURG, K. -H.、GOERLICH, K. -J.、PIPEREIT, E.、RUHR, M.

  DOI：——

  日期：——
• Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 2, p. 239 - 250
  作者：Boberg, Friedrich、Garburg, Karl-Heinz、Goerlich, Karl-Joachim、Pipereit, Eberhard、Ruhr, Maria

  DOI：——

  日期：——