5-(ethoxycarbonyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonic acid | 334708-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(ethoxycarbonyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonic acid
• 英文别名: 5-(Ethoxycarbonyl)-6-hydroxy-3-pyridinesulfonic acid；5-ethoxycarbonyl-6-oxo-1H-pyridine-3-sulfonic acid
• CAS: 334708-06-4
• 化学式: C₈H₉NO₆S
• mdl: MFCD09027192
• 分子量: 247.229
• InChiKey: BXIIVRFUQABYFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-240°C
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethoxycarbonyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 2-乙氧基-5-[(4-乙基-1-哌嗪基)磺酰基]烟酸
  参考文献：
  名称：

  PDE5 抑制剂 UK-357,903 的可扩展路线的工艺开发

  摘要：

  概述了开发候选药物 UK-357,903 的可扩展途径的案例历史。尽管与西地那非（伟哥）的结构部分相似，但在 UK-357,903 中引入中心吡啶部分对商业过程产生了重大影响。特别是，UK-357,903 的三重活化 2-烷氧基吡啶基部分比西地那非的 2-乙氧基苯基部分更容易受到亲核攻击，因此需要开发新的化学方法。特别值得注意的项目是 (i) 新的六步法制备先进的 2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪基磺酰基)烟酸中间体以及随后的两锅法，

  DOI：

  10.1021/op0200468
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 发烟硫酸 作用下， 反应 31.5h， 生成 5-(ethoxycarbonyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  PDE5 抑制剂 UK-357,903 的可扩展路线的工艺开发

  摘要：

  概述了开发候选药物 UK-357,903 的可扩展途径的案例历史。尽管与西地那非（伟哥）的结构部分相似，但在 UK-357,903 中引入中心吡啶部分对商业过程产生了重大影响。特别是，UK-357,903 的三重活化 2-烷氧基吡啶基部分比西地那非的 2-乙氧基苯基部分更容易受到亲核攻击，因此需要开发新的化学方法。特别值得注意的项目是 (i) 新的六步法制备先进的 2-乙氧基-5-(4-乙基哌嗪基磺酰基)烟酸中间体以及随后的两锅法，

  DOI：

  10.1021/op0200468

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1241170A3

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula:These compounds inhibit cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。
• Novel process for the preparation of pyrazolopyrimidinones
  申请人：——

  公开号：US20020013465A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  There is provided a process for the production a compound of general formula I: 1 wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have meanings given in the description, which process comprises the dehydrogenation of a compound of general formula II, 2

  提供了一种生产一般式I的化合物的过程：其中A、R1、R2、R3和R4具有描述中给出的含义，该过程包括对一般式II的化合物进行脱氢。
• Crystalline therapeutic agent
  申请人：——

  公开号：US20020040140A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  A polymorph of 1-{6-ethoxy-5-[3-ethyl-6,7-dihydro-2-(2-methoxyethyl)-7-oxo-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-pyridylsulfonyl}-4-ethylpiperazine.

  1-{6-乙氧基-5-[3-乙基-6,7-二氢-2-(2-甲氧基乙基)-7-氧代-2H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基]-3-吡啶磺酰基}-4-乙基哌嗪的多晶形态。
• Therapeutic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06350751B1

  公开（公告）日：2002-02-26

  The invention relates anhydrous para-toluenesulphonic acid salts of 3-ethyl-5-[5-(4-ethylpiperazin-1-ylsulphonyl)-2-(2-methoxyethoxy) pyridin-3-yl]-2-(pyridin-2-yl)methyl-2,6-dihydro-7H-pyrazolo [4,3-d]pyrimidin-7-one having the formula (I): a process for preparing compounds (I), pharmaceutical compositions containing (I) and use of (I) in medicine.

  该发明涉及具有以下式（I）的3-乙基-5-［5-（4-乙基哌嗪-1-基磺酰基）-2-（2-甲氧基乙氧基）吡啶-3-基-2-（吡啶-2-基）甲基-2,6-二氢-7H-吡唑并［4,3-d］嘧啶-7-酮的无水对甲苯磺酸盐：制备化合物（I）的方法，含有（I）的药物组合物以及在医学中使用（I）。
• [EN] N-LINKED GLYCOSYLATION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE N-GLYCOSYLATION ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATIONS
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022051286A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present disclosure includes compounds, compositions, and methods for preventing or treating diseases associated with N-linked glycosylation and/or oligosaccharyltransferase function in a subject in need thereof. The methods comprise administering to the subject an effective amount of at least one compound and/or pharmaceutical composition of the disclosure.

  本披露涉及化合物、组合物和方法，用于预防或治疗与N-连接糖基化和/或寡糖基转移酶功能相关的疾病。该方法包括向需要该方法的受试者施用至少一种本披露的化合物和/或制药组合物的有效量。