2-氯-1-(4-氯苯基)-2-苯基乙酮 | 65240-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-氯-1-(4-氯苯基)-2-苯基乙酮
• 英文名称: p-Chlor-α-chlor-deoxybenzoin
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethanone
• CAS: 65240-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O
• 分子量: 265.139
• InChiKey: CGEPUDWGVASWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(4-氯苯基)-2-苯基乙酮 在 4-甲氧基吡啶 、 tris(2,2'-bipyridine)ruthenium dichloride 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到对氯联苯酰
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Natural Sunlight and Air in the Aerobic Oxidation of Benzyl Halides

  摘要：

  A novel, efficient oxidation of alpha-aryl halogen derivatives to the corresponding alpha-aryl carbonyl compounds at room temperature has been disclosed. Natural sunlight and air are successfully utilized in this approach through the combination of photocatalysis and organocatalysis. A plausible mechanism was proposed on the basis of the mechanistic studies.

  DOI：

  10.1021/ol2002013
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯羟酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-氯-1-(4-氯苯基)-2-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Na2S介导的α-羟基羰基化合物（包括天然产物）的一锅法选择性脱氧

  摘要：

  本文报道了一种在温和反应条件下使 α-羟基羰基化合物脱氧的实用方法。在 PPh 3和N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 存在下，使用廉价且易于处理的 Na 2 S·9H 2 O 作为还原剂，可以对 α-羟基羰基化合物（包括酮、酯、酰胺）进行选择性脱羟基、酰亚胺和腈基团。合成效用通过生物活性分子和复杂天然产物的后期脱氧来证明。

  DOI：

  10.3390/molecules27154675

文献信息

• Electro‐mediated PhotoRedox Catalysis for Selective C(sp ³ )–O Cleavages of Phosphinated Alcohols to Carbanions
  作者：Xianhai Tian、Tobias A. Karl、Sebastian Reiter、Shahboz Yakubov、Regina Vivie‐Riedle、Burkhard König、Joshua P. Barham

  DOI：10.1002/anie.202105895

  日期：2021.9.13

  As well as deoxygenations, olefinations are reported which are E-selective and can be made Z-selective in a tandem reduction/photosensitization process where both steps are photoelectrochemically promoted. Spectroscopy, computation, and catalyst structural variations reveal that our new naphthalene monoimide-type catalyst allows for an intimate dispersive precomplexation of its radical anion form with

  我们报告了电介导光氧化还原催化（e-PRC）将膦酸醇的 C(sp 3 )−O 键还原裂解为烷基碳负离子的新例子。除了脱氧作用之外，据报道，烯化作用是E选择性的，并且可以在串联还原/光敏化过程中进行Z选择性，其中两个步骤都是光电化学促进的。光谱、计算和催化剂结构变化表明，我们的新型萘单酰亚胺型催化剂允许其自由基阴离子形式与次膦酸盐底物紧密分散预络合，促进决定反应性的 C(sp 3 )−O 裂解。令人惊讶的是，与之前报道的光激发自由基阴离子化学相反，我们的条件耐受芳基氯/溴化物并且不会引起桦木型还原。
• Phlorophenone derivatives, processes for preparing such compounds, uses and pharmaceutical compositions of phlorophenone compounds
  申请人：NORISTAN LIMITED

  公开号：EP0069536A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Novel compounds of general formula I wherein R is a branched or unbranched alkyl, cycloalkyl, or aralkyl group, which group optionally contains or is substituted by a halogen or oxygen function, the oxygen function optionally being in the form of an alcohol or ether moiety; R1, R2, and R3 which may be the same of different, is hydrogen, an alkyl, acyl, or benzoyl group, which group optionally contains or is substituted by a halogen or oxygen function; R4 is hydrogen, an alkyl, alkenyl preferably being an allyl or prenyl group, or aralkyl group which group optionally contains or is substituted by an alkyl, aryl, halogen or oxygen function; R5 is hydrogen, an alkyl, aralkyl, acyl, or aryl group which group optionally contains or is substituted by an alkyl, aryl, halogen, or oxygen function; except that R4 and R5 are not both hydrogen; and except for the compounds when R5 is hydrogen and R is methyl, i-propyl, branched butyl, methoxy methyl, 2-phenylethyl, or 2-phenylethylene; chromans and dihydrobenzofurans derived from these compounds; pharmaceutically acceptable salts, and metabolites and metabolic precursors of these compounds; processes for preparing the aforementioned types of compounds; use of the aforementioned types of compounds as antibacterial and or antimycotic agents; and pharmaceutical compositions of such compounds

  通式 I 的新型化合物 其中 R 是支链或非支链烷基、环烷基或芳烷基，该基团可选择含有或被卤素或氧官能团取代，氧官能团可选择以醇或醚分子的形式存在； R1、R2 和 R3（可以相同或不同）是氢、烷基、酰基或苯甲酰基，该基团可选择含有卤素或氧官能团或被卤素或氧官能团取代； R4 是氢、烷基、烯基（最好是烯丙基或炔基）或芳烷基，其基团可选择含有或被烷基、芳基、卤素或氧官能团取代； R5 是氢、烷基、芳烷基、酰基或芳基，其基团可选择包含或被烷基、芳基、卤素或氧官能团取代；但 R4 和 R5 不能都是氢；R5 为氢且 R 为甲基、一丙基、支链丁基、甲氧基甲基、2-苯基乙基或 2-苯基乙烯的化合物除外； 由这些化合物衍生的铬烷和二氢苯并呋喃； 药学上可接受的盐，以及这些化合物的代谢物和代谢前体； 上述类型化合物的制备工艺；上述类型化合物作为抗菌剂和或抗霉菌剂的用途； 以及此类化合物的药物组合物
• An expedient synthesis of poly-substituted pyrroles from γ-ketonitriles via indium-mediated Barbier reaction strategy
  作者：Sung Hwan Kim、Se Hee Kim、Ka Young Lee、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.140

  日期：2009.10

  We developed an efficient synthetic strategy of poly-substituted pyrroles via an indium-mediated Barbier type allylation from gamma-ketonitriles. Initial attack of allylindium species occurred at the nitrile group selectively to form the enamine intermediate, which reacted with the ketone group intramolecularly to furnish the pyrroles. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Karavan, V. S.; Simonov, D. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 1.2, p. 145 - 148
  作者：Karavan, V. S.、Simonov, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Simonov,D.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 1947 - 1950
  作者：Simonov,D.A. et al.

  DOI：——

  日期：——