5-phenyl-3-(thiophen-2-yl)imidazo[1,5-c]quinazoline | 1591672-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-phenyl-3-(thiophen-2-yl)imidazo[1,5-c]quinazoline
• 英文别名: 5-Phenyl-3-thiophen-2-ylimidazo[1,5-c]quinazoline；5-phenyl-3-thiophen-2-ylimidazo[1,5-c]quinazoline
• CAS: 1591672-49-9
• 化学式: C₂₀H₁₃N₃S
• 分子量: 327.409
• InChiKey: IZAUYHCPDUWRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-acetylbenzanilide 在 叔丁基过氧化氢 、 氨 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-phenyl-3-(thiophen-2-yl)imidazo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  n-Bu（4）NI催化的sp（3）CH键的选择性双重胺化：克规模的咪唑并[1,5-c]喹唑啉的氧化多米诺合成。

  摘要：

  已开发出n-Bu4NI催化的多米诺骨牌反应，该反应涉及sp（3）CH键的选择性双重胺化。该方案为在温和条件下合成咪唑并[1,5-c]喹唑啉提供了一种简便而有效的方法。

  DOI：

  10.1039/c4cc01444h

文献信息

• n-Bu₄NI-catalyzed selective dual amination of sp³ C–H bonds: oxidative domino synthesis of imidazo[1,5-c]quinazolines on a gram-scale
  作者：Dan Zhao、Teng Wang、Qi Shen、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c4cc01444h

  日期：——

  An n-Bu4NI catalyzed domino reaction that involves selective dual amination of sp(3) C-H bonds has been developed. The protocol affords a facile and efficient approach to the synthesis of imidazo[1,5-c]quinazolines under mild conditions.

  已开发出n-Bu4NI催化的多米诺骨牌反应，该反应涉及sp（3）CH键的选择性双重胺化。该方案为在温和条件下合成咪唑并[1,5-c]喹唑啉提供了一种简便而有效的方法。