Dimethyl 4-<3-(2,1-benzisoxazolyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine>-3,5-dicarboxylate | 107107-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Dimethyl 4-<3-(2,1-benzisoxazolyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine>-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-(2,1-benzoxazol-3-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 107107-29-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: KPCBQBRYTGHOAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1-苯并恶唑-3-甲醛 、 β-氨基巴豆酸甲酯 、 乙酰乙酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到Dimethyl 4-<3-(2,1-benzisoxazolyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine>-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  异构体甲酰基-2,1-苯并恶唑的制备与反应

  摘要：

  制备了新型的4-甲酰基-2，1-苯并恶唑和7-甲酰基-2，1-苯并恶唑，用于通过汉茨化学合成法转化为1，4-二氢吡啶。4-甲酰基衍生物有效地环化成二氢吡啶，而已证明7-甲酰基化合物的类似反应是有问题的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230347

文献信息

• US4735956A
  申请人：——

  公开号：US4735956A

  公开（公告）日：1988-04-05
• Preparation and reaction of isomeric formyl-2,1-benzisoxazoles
  作者：Brian T. Phillips、George D. Hartman

  DOI：10.1002/jhet.5570230347

  日期：1986.5

  The novel 4-formyl-2,1-benzisoxazole and 7-formyl-2,1-benzisoxazole were prepared for conversion via the Hantzsch synthesis to 1,4-dihydropyridines. The 4-formyl derivative underwent efficient cyclization to the dihydropyridine while analogous reaction of the 7-formyl compound has proven problematic.

  制备了新型的4-甲酰基-2，1-苯并恶唑和7-甲酰基-2，1-苯并恶唑，用于通过汉茨化学合成法转化为1，4-二氢吡啶。4-甲酰基衍生物有效地环化成二氢吡啶，而已证明7-甲酰基化合物的类似反应是有问题的。