ethyl 4-<(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)amino>-1-piperidinecarboxylate | 73734-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 4-<(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)amino>-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-ylamino)-1-piperidinecarboxylate；ethyl 4-[(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 73734-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₄O₂
• 分子量: 306.34
• InChiKey: GDEBHSGKCAZXEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227.5 °C
• 沸点：
  485.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  70.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-<(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)amino>-1-piperidinecarboxylate 、 4-氟氯苄 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JANSSENS, FRANS E.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;HENS, JOZEF F.;OFFENWERT, THEO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 在 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 4-<(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)amino>-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的抗组胺N-杂环4-哌啶胺。2. 1-[（（4-氟苯基）甲基] -N-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑-2-a的合成及抗组胺活性。

  摘要：

  描述了一系列的1-[（4-氟苯基）甲基] -N-（4-哌啶基）-1H-苯并咪唑-2-酰胺的合成及其在体内的抗组胺活性的初步评估。通过不同的合成方法从1、4、10或55开始获得标题化合物。苯并咪唑环（84-87）的苯基核上的取代是通过两种不同的方法实现的。口服和/或皮下给药后，通过化合物48/80在大鼠中的致死性试验和豚鼠中抗组胺的致死性试验评估体内抗组胺活性。在豚鼠中研究了三种化合物（4、51和55）的作用持续时间。化合物51“阿司咪唑”，在组胺和5-羟色胺诱导的皮肤反应以及大鼠的散瞳活性方面也进行了研究，并在各种系统中测试了与组胺拮抗作用无关的周围和中枢作用。已选择阿司咪唑用于临床研究。

  DOI：

  10.1021/jm00150a029

文献信息

• Novel N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0099139A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Novel N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines of the formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are useful as anti-allergic agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient; methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions; new intermediates, used in the preparation of said compounds, which are themselves useful as anti-allergic agents and pharmaceutical compositions containing the latter as active ingredients.

  新型 N-(双环杂环)-4-哌啶胺的式 药学上可接受的酸加成盐及其立体异构形式，这些化合物可用作抗过敏剂；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物；制备所述化合物和药物组合物的方法；用于制备所述化合物的新中间体，其本身可用作抗过敏剂，以及含有后者作为活性成分的药物组合物。
• N-Heterocyclyl-4-piperidinamines, methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, intermediates therefor, and method for the preparation of the intermediates
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0005318B1

  公开（公告）日：1982-01-06
• JANSSENS, FRANS E.;TORREMANS, JOSEPH L. G.;HENS, JOZEF F.;OFFENWERT, THEO+
  作者：JANSSENS, FRANS E.、TORREMANS, JOSEPH L. G.、HENS, JOZEF F.、OFFENWERT, THEO+

  DOI：——

  日期：——
• JANSSENS, F. E.;TORREMANS, J. L. G.;HENS, J. F.;VAN, OFFENWERT, T. T. J. +
  作者：JANSSENS, F. E.、TORREMANS, J. L. G.、HENS, J. F.、VAN, OFFENWERT, T. T. J. +

  DOI：——

  日期：——
• US4219559A
  申请人：——

  公开号：US4219559A

  公开（公告）日：1980-08-26