2-chloro-4-[(S)-3-(2-chloro-4-fluoro-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyrimidine-5-carboxylic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide | 1374675-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-[(S)-3-(2-chloro-4-fluoro-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyrimidine-5-carboxylic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
• 英文别名: 2-chloro-4-((S)-3-(2-chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)pyrrolidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxylic acid (2,2,2-trifluoroethyl)amide；2-chloro-4-[(3S)-3-(2-chloro-4-fluorophenyl)sulfonylpyrrolidin-1-yl]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1374675-79-2
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂F₄N₄O₃S
• 分子量: 501.289
• InChiKey: UJHXSYMDNXTCQO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-[(S)-3-(2-chloro-4-fluoro-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyrimidine-5-carboxylic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide 在 三乙烯二胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-{(S)-3-[4-(4-tert-butyl-piperazin-1-yl)-2-chloro-benzenesulfonyl]-pyrrolidin-1-yl}-2-cyano-pyrimidine-5-carboxylic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012059507A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-嘧啶甲酰氯 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-4-[(S)-3-(2-chloro-4-fluoro-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-1-yl]-pyrimidine-5-carboxylic acid (2,2,2-trifluoro-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE CATHEPSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1至A4和R1至R6的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012059507A1

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20120115843A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 to A 4 and R 1 to R 6 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used, for example, as inhibitors of the cysteine protease cathepsin.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物 其中A1至A4和R1至R6定义如描述和权利要求中所述。公式（I）的化合物可用作例如半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶的抑制剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES USED AS CATHEPSIN INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2635562B1

  公开（公告）日：2014-09-03
• US8524710B2
  申请人：——

  公开号：US8524710B2

  公开（公告）日：2013-09-03