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3-Aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide | 105786-39-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
英文别名
——
3-Aminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide化学式
CAS
105786-39-8
化学式
C8H14N2O
mdl
MFCD20301518
分子量
154.21
InChiKey
VDCVNVOMIJJJJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.875
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:0d350ebe7f5a1f0e20bacf9fc9eb4055
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文献信息

  • [EN] NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE S (NPSR)
    申请人:RES TRIANGLE INST
    公开号:WO2017176461A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Neuropeptide S receptor agonists are provided. The NPS agonists include peptidomimetic analogs exhibiting affinity for and activity at the neuropeptide S receptor. The molecules may be useful in the treatment of disorders, syndromes and conditions mediated by modulation of the neuropeptide S receptor such as substance abuse, narcolepsy, insomnia, obesity, cognitive decline, dementia, Alzheimer's disease, panic disorder, generalized anxiety, PTSD, phobias, schizophrenia and as supportive medication during any kind of cessation program in cognitive behavioral therapy, such as drug addiction, eating disorders and gambling.
    提供了神经肽S受体激动剂。NPS激动剂包括具有亲和力和活性的肽类模拟物类似物,在神经肽S受体上表现出活性。这些分子可能在治疗通过调节神经肽S受体介导的疾病、综合征和症状方面有用,如物质滥用、嗜睡症、失眠、肥胖、认知衰退、痴呆症、阿尔茨海默病、惊恐症、广泛性焦虑、创伤后应激障碍、恐惧症、精神分裂症,以及作为认知行为疗法中任何类型戒断计划的支持性药物,如药物成瘾、进食障碍和赌博。
  • Antiamyloid phenylsulfonamides: N-cycloalkylcarboxamides derivatives
    申请人:Marcin R. Lawrence
    公开号:US20050113442A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    A series of N-cycloalkylcarboxamide derivatives of N-benzyl benzenesulfonamides of Formula I are described. The compounds inhibit β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions characterized by aberrant extracellular deposition of β-amyloid. Pharmaceutical compositions and methods of treatment using these compounds are also disclosed.
    本文描述了一系列N-环烷基羧酰胺衍生物的N-苯甲基苯磺酰胺化合物,其化学式为I。这些化合物抑制β-淀粉样肽(β-AP)的产生,可用于治疗阿尔茨海默病和其他由β-淀粉样蛋白异常细胞外沉积所特征的疾病。还公开了使用这些化合物的药物组合物和治疗方法。
  • [EN] 4-(2-FLUORO-4-METHOXY-5-3-(((1-METHYLCYCLOBUTYL)METHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL)CARBAMOYL)PHENOXY)-1-METHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS RXFP1 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2-FLUORO-4-MÉTHOXY-5-3-(((1-MÉTHYLCYCLOBUTYLE)MÉTHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL) CARBAMOYL)PHÉNOXY)-1-MÉTHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS SIMILAIRES COMME MODULATEURS DE RXFP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2022122773A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The present invention relates to 4-(2-Fluoro-4-methoxy-5-3-(((l- methylcyclobutyl)methyl)carbamoyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) carbamoyl)phenoxy)-l-methylcyclohexane-l-carboxylic acid derivatives and similar compounds of formula (I) as RXFP1 modulators for the treatment of heart failure, heart failure with preserved ejection fraction, heart failure with mid-range ejection fraction, heart failure with reduced ejection fraction, chronic kidney disease and acute kidney injury. The present invention also relates to crystalline forms of such compounds. An exemplary compound is e.g. (A).
    本发明涉及4-(2-氟-4-甲氧基-5-3-(((1-甲基环丁基)甲基)氨基)双环[2.2.1]庚烷-2-基)氨基苯氧基)-1-甲基环己烷-1-羧酸衍生物及类似化合物,其为RXFP1调节剂,用于治疗心力衰竭、保留射血分数的心力衰竭、中等射血分数的心力衰竭、降低射血分数的心力衰竭、慢性肾脏病和急性肾损伤。本发明还涉及这种化合物的晶体形式。一个示例化合物是例如(A)。
  • Neuropeptide S receptor (NPSR) agonists
    申请人:Research Triangle Institute
    公开号:US11142546B2
    公开(公告)日:2021-10-12
    Neuropeptide S receptor agonists are provided. The NPS agonists include peptidomimetic analogs exhibiting affinity for and activity at the neuropeptide S receptor. The molecules may be useful in the treatment of disorders, syndromes and conditions mediated by modulation of the neuropeptide S receptor such as substance abuse, narcolepsy, insomnia, obesity, cognitive decline, dementia, Alzheimer's disease, panic disorder, generalized anxiety, PTSD, phobias, schizophrenia and as supportive medication during any kind of cessation program in cognitive behavioral therapy, such as drug addiction, eating disorders and gambling.
    提供了神经肽 S 受体激动剂。神经肽 S 受体激动剂包括对神经肽 S 受体具有亲和力和活性的拟肽类似物。这些分子可用于治疗由神经肽 S 受体调节介导的紊乱、综合症和病症,如药物滥用、嗜睡症、失眠症、肥胖症、认知能力下降、痴呆症、阿尔茨海默氏症、恐慌症、广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、恐惧症、精神分裂症,以及在认知行为疗法的任何戒毒计划期间作为支持性药物,如药物成瘾、饮食失调和赌博。
  • NEUROPEPTIDE S RECEPTOR (NPSR) AGONISTS
    申请人:Research Triangle Institute
    公开号:EP3440051A1
    公开(公告)日:2019-02-13
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