6-fluoro-7-nitroquinoxaline | 113269-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-fluoro-7-nitroquinoxaline
• CAS: 113269-08-2
• 化学式: C₈H₄FN₃O₂
• 分子量: 193.137
• InChiKey: BMTBARLERYHLHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.532±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-7-nitroquinoxaline 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RIP1-KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIP1-KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  以下的I式化合物作为RIP1激酶抑制剂及其使用。

  公开号：

  WO2022171110A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1,2-苯二胺 在 吡啶 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 6-fluoro-7-nitroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS RIP1-KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RIP1-KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  以下的I式化合物作为RIP1激酶抑制剂及其使用。

  公开号：

  WO2022171110A1

文献信息

• NOVEL ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：SNOW BRAND MILK PRODUCTS CO., LTD.

  公开号：EP0855391A1

  公开（公告）日：1998-07-29

  Novel isoquinoline derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof, prepared by aiming at providing novel compounds which have an inhibitory activity on nerve cell death of the apoptosis type, wherein Ar represents an optionally substituted aromatic ring; and n is 0, 1 or 2. Because of the inhibitory effect on cell death, these compounds are useful as preventives and remedies for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea and amyotrophic lateral sclerosis, ischemic cerebral diseases such as cerebral stroke, and peripheral nerve disorders observed in diabetes, etc.

  通式(I)代表的新型异喹啉衍生物或其药学上可接受的酸加成盐，旨在提供对神经细胞凋亡具有抑制活性的新型化合物，其中Ar代表任选取代的芳环；n为0、1或2。由于对细胞死亡具有抑制作用，这些化合物可作为预防和治疗神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和肌萎缩性脊髓侧索硬化症）、缺血性脑疾病（如脑中风）和糖尿病引起的周围神经紊乱等的药物。
• US5959107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nasielski-Hinkens, R.; Kotel, J.; Lecloux, T., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 511 - 514
  作者：Nasielski-Hinkens, R.、Kotel, J.、Lecloux, T.、Nasielski, J.

  DOI：——

  日期：——
• NASIELSKI-HINKENS, R.;KOTEL, J.;LECLOUX, T.;NASIELSKI, J., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 511-514
  作者：NASIELSKI-HINKENS, R.、KOTEL, J.、LECLOUX, T.、NASIELSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• US05959107
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——