2-氯-1-[4-(2-苯基乙基)苯基]乙烷-1-酮 | 73932-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-氯-1-[4-(2-苯基乙基)苯基]乙烷-1-酮
• 中文别名: (2S,3R)-4-甲氧基-4-羰基-2,3-二硫烷基丁酸
• 英文名称: 2-chloro-4'-(β-phenylethyl)acetophenone
• 英文别名: 2-chloro-1-[4-(2-phenylethyl)phenyl]ethan-1-one；4-chloroacetyl-bibenzyl；2-chloro-1-[4-(2-phenylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 73932-63-5
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: CKNPQHZYZCDMFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-[4-(2-苯基乙基)苯基]乙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-amino-1-<4-(β-phenylethyl)phenyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  Catto; Rossi; Leonardi, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 6, p. 595 - 607

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯乙烷 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-氯-1-[4-(2-苯基乙基)苯基]乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂。一些新的全甲基芳基酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a025

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Recordati S.A.

  公开号：US04275071A1

  公开（公告）日：1981-06-23

  Imidazole derivatives of the formula I and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are provided: ##STR1## In the formula, R.sub.4 1- or 2-naphthyl, optionally substituted with Cl, Br, or I; 1,2,3,4-tetrahydro-6-naphthyl; 3-duryl, optionally 6-substituted by Cl, Br, I, NO.sub.2, CH.sub.3 or benzyl; mesityl, phenyl 2-, 3- or 4-substituted by OH, NH.sub.2, NO.sub.2, CH.sub.3 CONH, phenyl, phenoxy, cyclohexyl, phenylthio, benzylthio, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or C.sub.1 C.sub.6 alkylthio; 4-bibenzylyl; 3,4-dihydroxyphenyl, n=0, 1 or 2 and (a) R=H, alkyl having 1 to 6 carbon atoms or phenyl R.sub.1 =H, alkyl having 1 to 6 carbon atoms or phenyl one of R.sub.2 and R.sub.3 =H the other of R.sub.2 and R.sub.3 =H, OH, benzoyloxy, C.sub.2 -C.sub.7 alkanoyloxy, N-(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl)-carbamoyloxy, N,N-[di-(C.sub.1 C.sub.6)alkyl]-carbamoyloxy, but if R.sub.2 =R.sub.3 =H then R=R.sub.1 =H, or (b) R=H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl R.sub.1 =H, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, phenyl R.sub.2 +R.sub.3 =O, or ##STR2## The compounds of formula I are anti-convulsivants.

  提供公式I的咪唑衍生物及其药用可接受的酸盐：##STR1## 在该公式中，R.sub.4为1-或2-萘基，可选地用Cl、Br或I取代；1,2,3,4-四氢-6-萘基；3-二烯基，可选地用Cl、Br、I、NO.sub.2、CH.sub.3或苄取代；甲苯基、苯基2-、3-或4-取代为OH、NH.sub.2、NO.sub.2、CH.sub.3 CONH、苯基、苯氧基、环己基、苯硫基、苄硫基、C.sub.1 -C.sub.6烷基或C.sub.1 -C.sub.6硫代基；4-联苄基；3,4-二羟基苯基，n=0、1或2以及（a）R=H、具有1至6个碳原子的烷基或苯基R.sub.1=H、具有1至6个碳原子的烷基或苯基R.sub.2和R.sub.3中的一个=H另一个=H、OH、苯甲酰氧基、C.sub.2 -C.sub.7烷酰氧基、N-(C.sub.1 -C.sub.6烷基)-氨基甲酰氧基、N,N-[二-(C.sub.1 -C.sub.6)烷基]-氨基甲酰氧基，但如果R.sub.2=R.sub.3=H，则R=R.sub.1=H，或（b）R=H、C.sub.1 -C.sub.6烷基、苯基R.sub.1=H、C.sub.1 -C.sub.6烷基、苯基R.sub.2+R.sub.3=O，或##STR2## 公式I的化合物为抗抽搐剂。
• Ethanone oximes and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：Mitsubishi Kasei Corporation

  公开号：US04977151A1

  公开（公告）日：1990-12-11

  Ethanone oximes represented by the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a cycloalkyl group, aryl group, aralkyl group, aryloxy group, aralkyloxy group, arylthio group or aryl sulfonyl group, those groups being optionally substituted with a substituent selected from an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms and a halogen atom, piperidino group, piperazino group, 4-alkyl substituted piperazino group, imidazolyl group 4-alkyl substituted imidazolyl group or substituted amino group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and R.sup.3 represents a piperidino group, piperazino group or 4-alkyl substituted piperazino group, or R.sup.1 and R.sup.2 together with a phenyl group to which they are attached may form a phenothiazin-2-yl group, N-acetyl-phenothiazin-2-yl group, thianthren-2-yl group, dibenzothiophen-3-yl group, dibenzofuran-3-yl group or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. They are a potent antiulcer agent.

  以下为Ethanone oximes的通用式：##STR1## 其中R.sup.1代表环烷基、芳基、芳基烷基、芳氧基、芳基氧烷基、芳硫基或芳基磺酰基，这些基团可以选用一个取代基，所述取代基选自具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基和卤素原子、哌啶基、哌嗪基、4-烷基取代哌嗪基、咪唑基、4-烷基取代咪唑基或取代氨基，R.sup.2代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷氧基，R.sup.3代表哌啶基、哌嗪基或4-烷基取代哌嗪基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们附着的苯基一起可以形成苯并噻唑-2-基、N-乙酰基苯并噻唑-2-基、噻芘-2-基、二苯并噻吩-3-基、二苯并呋喃-3-基或式的基团：##STR2## 其中R.sup.4代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基，或其药学上可接受的酸盐。它们是一种有效的抗溃疡剂。
• CATTO, A.;ROSSI, A.;LEONARDI, A.;TESTA, R.;NARDI, D., FARMACO, 44,(1989) N, C. 595-607
  作者：CATTO, A.、ROSSI, A.、LEONARDI, A.、TESTA, R.、NARDI, D.

  DOI：——

  日期：——
• TAJANA A.; SIBILIA C.; CAPPELLETTI R.; COVA A.; NARDI D., BOLL. CHIM. FARM., 125,(1986) N 1, 7-20
  作者：TAJANA A.、 SIBILIA C.、 CAPPELLETTI R.、 COVA A.、 NARDI D.

  DOI：——

  日期：——
• Antibacterial Agents. Some New Halomethyl Aryl Ketones
  作者：G. Cavallini、E. Massarani、D. Nardi、L. Mauri、F. Tenconi、F. Pacchiano、P. Mantegazza

  DOI：10.1021/jm00341a025

  日期：1963.9