4-benzyloxy-1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyridin-2-one | 586372-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 586372-72-7
• 化学式: C₁₉H₁₆FNO₂
• 分子量: 309.34
• InChiKey: JQGXTJRUWYRVKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyridin-2-one 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 1-(3-fluorobenzyl)-4-hydroxy-1H-pyridin-2-one (0.92 g, 72%)的产率得到1-(3-fluorobenzyl)-4-hydroxypyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridinones

  摘要：

  本发明涉及化合物I1及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如下。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加重的疾病和病况。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040058964A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-2(1H)-吡啶酮 、 3-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到4-benzyloxy-1-(3-fluorobenzyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005018557A3

文献信息

• Substituted pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20050176775A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Disclosed are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由未调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或加剧的疾病和状况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• Diaryl Substituted Pyridinones
  申请人：Devadas Balekudru

  公开号：US20070088033A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  Disclosed are compounds Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined herein. These compounds are useful for treating diseases and conditions caused or exacerbated by unregulated p38 MAP Kinase and/or TNF activity. Pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds and methods of treatment using the compounds are also disclosed.

  本发明涉及化合物I及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此被定义。这些化合物可用于治疗由非调节的p38 MAP激酶和/或TNF活性引起或恶化的疾病和病况。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的治疗方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINONES AS MODULATORS OF P38 MAP KINASE
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1490064A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7067540B2
  申请人：——

  公开号：US7067540B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• US7629363B2
  申请人：——

  公开号：US7629363B2

  公开（公告）日：2009-12-08