2-Imino-3-phenyl-4-<4-brom-phenyl>-thiazolin | 75542-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Imino-3-phenyl-4-<4-brom-phenyl>-thiazolin
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-3-phenyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 75542-52-8
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₂S
• 分子量: 331.236
• InChiKey: JWRDGGNQPQANHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-3-phenyl-4-<4-brom-phenyl>-thiazolin 、 聚合甲醛 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SONDHI S. M.; MAHAJAN M. P.; RALHAN N. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 632-635

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺氢溴酸盐 、 2-(4-溴苯基)-2-氧代硫氰酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Imino-3-phenyl-4-<4-brom-phenyl>-thiazolin
  参考文献：
  名称：

  硫代pegan衍生物-XXI：9:10和10:11硫代pegan衍生物的形成机理

  摘要：

  讨论了α-卤代酮与邻-甲乙氧基苯基硫脲之间的反应。已经提出了在α-卤代烷芳基酮的情况下观察到的9：10-thiopega-2：10-二烯-4-酮的排他性形成的机理，并且在氯丙酮的情况下，分离了许多中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80007-0

文献信息

• Thiopegan derivatives—XXI
  作者：G.M. Sharma、H.S. Sachdev、N.K. Ralhan、H. Singh、G. Sarjit Sandhu、K. Gandhi、K.S. Narang

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80007-0

  日期：1961.1

  Reactions between α-haloketones and o-carbethoxy phenyl thiourea have been discussed; a mechanism for the observed exclusive formation of 9:10-thiopega-2:10-diene-4-ones in the case of α-haloalkaryl ketones has been advanced and a number of intermediates isolated in case of chloro acetone.

  讨论了α-卤代酮与邻-甲乙氧基苯基硫脲之间的反应。已经提出了在α-卤代烷芳基酮的情况下观察到的9：10-thiopega-2：10-二烯-4-酮的排他性形成的机理，并且在氯丙酮的情况下，分离了许多中间体。
• SONDHI S. M.; MAHAJAN M. P.; RALHAN N. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B 17, NO 6, 632-635
  作者：SONDHI S. M.、 MAHAJAN M. P.、 RALHAN N. K.

  DOI：——

  日期：——