N,N-dimethyl-3,4-dinitroaniline | 35998-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3,4-dinitroaniline
• 英文别名: 3,4-Dinitro-N,N-dimethylaniline；N,N-dimethyl-3,4-dinitro-aniline；N,N-Dimethyl-3,4-dinitro-anilin；N,N-dimethyl-3,4-dinitro-benzenamine；4-Dimethylamino-1,2-dinitrobenzol；N,N-Dimethyl-2,4-dinitroaniline
• CAS: 35998-95-9
• 化学式: C₈H₉N₃O₄
• 分子量: 211.177
• InChiKey: WVNFNDMQVLUXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3,4-dinitroaniline 在 硝酸 作用下， 生成 N-methyl-2,3,4,6,N-pentanitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Forster; Coulson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 1995

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 硝酸 作用下， 生成 N,N-dimethyl-3,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-oxides and related compounds. Part XXVIII. 5-Amino- and 5-hydroxy-benzofuroxans
  作者：A. J. Boulton、P. B. Ghosh、A. R. Katritzky

  DOI：10.1039/j39660000971

  日期：——

  benzofuroxans and their precursors. Careful hydrolysis of 5-acetoxy- and 5-acylamino-benzofuroxan led to the isolation of 5-hydroxy- and 5-amino-benzofuroxan hydrochloride. The structures of these compounds are discussed.

  描述了多种5-取代的苯并呋喃喃及其前体的合成。5-乙酰氧基-和5-酰基氨基-苯并呋喃的仔细水解导致分离出5-羟基-和5-氨基-苯并呋喃盐酸盐。讨论了这些化合物的结构。
• Structure of 2,1,3-Benzoselenadiazole and Its Derivatives. I. Ultraviolet-Visible Absorption Spectra¹
  作者：EUGENE SAWICKI、ALBERT CARR

  DOI：10.1021/jo01356a007

  日期：1957.5
• Hantzsch, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1651
  作者：Hantzsch

  DOI：——

  日期：——
• 389. The synthesis of 7-amino-alloxazines and -isoalloxazines
  作者：F. E. King、R. M. Acheson、A. B. Yorke-Long

  DOI：10.1039/jr9480001926

  日期：——
• Smit, Verslag van de Gewone Vergadering van de Afdeling Natuurkunde, Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, vol. 28, p. 157
  作者：Smit

  DOI：——

  日期：——