2-氯-1-硝基-3,5-双三氟甲苯 | 654-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-硝基-3,5-双三氟甲苯
• 中文别名: 2-氯-3,5-二三氟甲基硝基苯
• 英文名称: 2-chloro-1-nitro-3,5-bis-trifluoromethyl-benzene
• 英文别名: 2-Chlor-1-nitro-3,5-bis-trifluormethyl-benzol；2-Chloro-1-nitro-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 654-55-7
• 化学式: C₈H₂ClF₆NO₂
• mdl: MFCD04972677
• 分子量: 293.553
• InChiKey: OCRFDZOBCZLPRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-237C
• 沸点：
  207.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.628±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-硝基-3,5-双三氟甲苯 在 铜 作用下， 生成 2,2'-dinitro-4,6,4',6'-tetrakis-trifluoromethyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl Biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a017
• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(三氟甲基)氯苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-氯-1-硝基-3,5-双三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl Biphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01176a017

文献信息

• 2,4-Bis-(trifluoromethyl)-6-nitrophenol compounds and herbicidal
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03943180A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  Novel 2,4-bis-(trifluoromethyl)-6-nitrophenol compounds of the formula ##SPC1## In which X is hydrogen; M; HN.sup.+R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 ; --COR.sup.4 ; --COOR.sup.5 ; N,N-dimethylaminocarbonyl; --SO.sub.2 R.sup.6 or --CO--NH--R.sup.7 ; M is an equivalent of an alkali metal or alkaline earth metal, R.sup.1, r.sup.2 and R.sup.3 (individually) are hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, phenyalkyl, phenyl or substituted phenyl, R.sup.4 and R.sup.5 individually are alkyl, substituted alkyl, alkenyl, phenyl or substituted phenyl, R.sup.6 is alkyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl or dimethylamino, and R.sup.7 is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, phenyl or substituted phenyl; are outstandingly effective selective herbicides.

  公式为##SPC1##的新型2,4-双(三氟甲基)-6-硝基苯酚化合物，其中X为氢；M；HN.sup.+R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3；--COR.sup.4；--COOR.sup.5；N,N-二甲基氨基甲酰基；--SO.sub.2R.sup.6或--CO--NH--R.sup.7；M是碱金属或碱土金属的当量，R.sup.1、r.sup.2和R.sup.3（单独）为氢、烷基、烷氧基烷基、烯基、羟基烷基、环烷基、苯基烷基、苯基或取代苯基，R.sup.4和R.sup.5分别为烷基、取代烷基、烯基、苯基或取代苯基，R.sup.6为烷基、取代烷基、苯基、取代苯基或二甲基氨基，R.sup.7为烷基、烯基、环烷基、苯基或取代苯基；具有优异的选择性除草剂效果。
• C−H Fluoromethoxylation of Arenes by Photoredox Catalysis
  作者：Giulia Bertoli、Ángel Manu Martínez、Jonas F. Goebel、Debora Belmonte、Nardana Sivendran、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/anie.202215920

  日期：2023.1.26

  A new class of [N−OCH2F] redox-active reagents were synthetized via electrodecarboxylative C(sp3)−O coupling of N-hydroxybenzotriazoles with fluoroacetic acid and subsequent alkylation. By irradiation with blue LEDs in the presence of a photosensitizer, these bench stable reagents allow the synthesis of monofluoromethyl aryl ethers via functionalization of C−H bonds.

  通过 N-羟基苯并三唑与氟乙酸的电羧化 C(sp 3 )-O 偶联和随后的烷基化，合成了一类新的 [N−OCH 2 F] 氧化还原活性试剂。通过在存在光敏剂的情况下用蓝色 LED 照射，这些稳定的试剂允许通过 C-H 键的功能化合成单氟甲基芳基醚。
• Neue Diarylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004642A1

  公开（公告）日：1979-10-17

  Es wurden die Diarylamine der allgemeinen Formel 1 gefunden, in welcher A und B voneinander verschieden sind und für Trifluormethyl oder Nitro stehen, n für eine ganze Zahl von 1 bis 5 steht und R für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Alkeknyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylmercapto, Alkylsulfonyl, Halogenal- 'koxy, Halogenalkylmercapto, Halogenalkylsulfonyl, Arytoxy, Arylmercapto steht, wobei ortho-ständige Substituenten R gemeinsam mit den beiden angrenzenden C-Atomen des Phenylkerns einen gegebenenfalls halogensubstituierten Heterocyclus bilden können, und einschränkend gilt, dass Rn nicht 2,4,6-Trinitro, 2,6-Dinitro-4-cyan, 2,6-Dinitro-4-trifluormethyl oder 2,4-Dinitro-6-trifluormethyl bedeutet. Die Diarylamine werden erhalten, wenn man a) eine Verbindung der Formel (II) in welcher X für Fluor, Chlor oder Brom steht mit einem Anilin umsetzt, oder b) ein Anilin der Formel (IV) in welcher A und B die oben angegebene Bedeutung haben, mit einer Verbindung der Formel (V) umsetzt. Die Diarylamine der Formel zeigen eine insektizide, akarizide, nematizide und fungizide Wirkung. Diese Verbindungen enthaltende Zusammensetzungen und ihre Verwendung sind beschrieben.

  发现了通式 1 的二芳基胺、 其中 A 和 B 互不相同，代表三氟甲基或硝基、 n 是 1 至 5 的整数，以及 R 代表由氢、卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、炔基、烷氧基、烷基巯基、烷基磺酰基、卤代烷氧基、卤代烷基巯基、卤代烷基磺酰基、芳基氧基和芳基巯基组成的组中相同或不同的基、 其中，正交取代基 R 与苯基核的两个相邻 C 原子可形成任选的卤素取代杂环、 严格来说，Rn 不是 2,4,6-三硝基、2,6-二硝基-4-氰基、2,6-二硝基-4-三氟甲基或 2,4-二硝基-6-三氟甲基。 二芳基胺可在以下情况下获得 a) 式 (II) 的化合物 其中 X 代表氟、氯或溴与苯胺反应，或 b) 式（IV）的苯胺 其中 A 和 B 具有上述含义，与式 (V) 的化合物反应 . 式中的二芳基胺具有杀虫、杀螨、杀线虫和杀真菌的活性。 本文介绍了含有这些化合物的组合物及其用途。
• 7-Substituierte 2-Carbonamido-benzthiazol-3-oxide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0334138A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  7-Substituierte 2-Carbonamido-benzthiazol-3-oxide der allgemeinen Formel (I) in welcher n, R¹, R², R³ und R⁴ die in der Beschreibung gegebenen Bedeutungen haben, ihre Verwendung in Schädlingsbekämp­fungsmitteln und die neuen Zwischenprodukte, die 7-sub­stituierten 2-Alkoxycarbonyl-benzthiazol-3-oxide. Die neuen Verbindungen sind durch die Formel (I) allge­mein definiert und können nach Analogieverfahren herge­stellt werden, indem man z. B. geeignete 7-substituierte 2-Alkoxycarbonyl-benzthiazol-3-oxide mit geeigneten Ami­nen umsetzt. Die ebenfalls neuen 7-substituierten 2-Al­koxycarbonyl-benzthiazol-3-oxide sind durch die Formel (II) allgemein definiert und können z. B. aus geeigneten 2-Chlor-nitrobenzol-Derivaten mit geeigneten Mercapto­essigsäureestern hergestellt werden.

  通式(I)的 7-取代的-2-甲酰胺基苯并噻唑-3-氧化物 其中 n、R¹、R²、R³ 和 R⁴ 的含义见描述，它们在农药和新中间体 7-取代的 2-烷氧羰基苯并噻唑-3-氧化物中的用途。 新化合物一般由式 (I) 定义，可通过类比法制备，例如，将合适的 7-取代的 2-烷氧羰基苯并噻唑-3-氧化物与合适的胺反应。同样，新的 7-取代 2-烷氧羰基苯并噻唑-3-氧化物一般由式（II）定义，例如，可由合适的 2-氯硝基苯衍生物与合适的巯基乙酸酯反应制备。
• DE2815290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——