2-氯-1-碘-3-硝基-苯 | 683238-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-1-碘-3-硝基-苯
• 中文别名: 2-氯-3-碘硝基苯
• 英文名称: 1-Chlor-2-iod-6-nitro-benzol
• 英文别名: 2-Chlor-1-iod-3-nitro-benzol；2-Chloro-3-iodonitrobenzol；2-chloro-1-iodo-3-nitro-benzene；2-Chlor-1-jod-3-nitro-benzol；2-Chloro-1-iodo-3-nitrobenzene
• CAS: 683238-59-7
• 化学式: C₆H₃ClINO₂
• 分子量: 283.453
• InChiKey: DBBFEHAWVPJSEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-碘-3-硝基-苯 在 盐酸 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 2-iodo-6-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2，6-二取代芳基磺酰脲类作为有效的乙酰羟酸合酶抑制剂的设计，合成和除草活性研究

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列含有2，6-二取代的芳基部分的磺酰脲衍生物的除草活性。这些化合物中的大多数对单子叶和双子叶杂草均表现出优异的抑制率，尤其是10a，10h和10i。在15 g / ha的剂量下，它们表现出与商业氯磺隆同等或更高的除草效率，并总结了初步的SAR。为了阐明几种有效化合物的分子机理，拟南芥的表观抑制常数（K i app）测定了乙酰羟酸合酶（AHAS），结果证实这些化合物均为有效的AHAS抑制剂。10i的K i app为11.5 nM，约为氯磺隆（52.4 nM）的4倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.06.007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基氯苯 在 titanium(III) chloride 作用下， 生成 2-氯-1-碘-3-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  Liedholm,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 106 - 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wallagh; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1936, vol. 55, p. 1071,1073
  作者：Wallagh、Wibaut

  DOI：——

  日期：——
• SHP2 INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  申请人：[en]CANWELL BIOTECH LIMITED

  公开号：WO2024113194A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  The invention provides novel phosphine oxide compounds that inhibit SHP2, compositions thereof, as well as methods of preparation thereof and for treating diseases associated with SHP2 (e.g., cancers).
• Design, synthesis and herbicidal activity study of aryl 2,6-disubstituted sulfonylureas as potent acetohydroxyacid synthase inhibitors
  作者：Wei Wei、Shaa Zhou、Dandan Cheng、Yuxin Li、Jingbo Liu、Yongtao Xie、Yonghong Li、Zhengming Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.007

  日期：2017.8

  for their herbicidal activities. Most of these compounds showed excellent inhibitory rates against both monocotyledonous and dicotyledonous weeds, especially 10a, 10h and 10i. They exhibited equivalent or superior herbicidal efficiency than commercial chlorsulfuron at the dosage of 15 g/ha and the preliminary SAR was summarized. In order to illuminate the molecular mechanism of several potent compounds

  设计，合成和评估了一系列含有2，6-二取代的芳基部分的磺酰脲衍生物的除草活性。这些化合物中的大多数对单子叶和双子叶杂草均表现出优异的抑制率，尤其是10a，10h和10i。在15 g / ha的剂量下，它们表现出与商业氯磺隆同等或更高的除草效率，并总结了初步的SAR。为了阐明几种有效化合物的分子机理，拟南芥的表观抑制常数（K i app）测定了乙酰羟酸合酶（AHAS），结果证实这些化合物均为有效的AHAS抑制剂。10i的K i app为11.5 nM，约为氯磺隆（52.4 nM）的4倍。
• Liedholm,B., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 106 - 112
  作者：Liedholm,B.

  DOI：——

  日期：——