2-Diethylphosphono-1,3-benzodioxol | 20626-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-Diethylphosphono-1,3-benzodioxol
• 英文别名: benzo[1,3]dioxol-2-yl-phosphonic acid diethyl ester；Diethyl 2H-1,3-benzodioxol-2-ylphosphonate；2-diethoxyphosphoryl-1,3-benzodioxole
• CAS: 20626-08-8
• 化学式: C₁₁H₁₅O₅P
• 分子量: 258.211
• InChiKey: JXBSGHDDGZFAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diethylphosphono-1,3-benzodioxol 、 sodium methylate 在 二氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到(2-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-2-yl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-Substituierte Phosphonate.¹Phosphonoformaldehyd-O,S-acetale bzw. Phosphonoameisensäure-orthoester durch anodische Methoxylierung

  摘要：

  通过阳极甲氧基化得到二乙氧基次膦酰甲醛的 O,S-缩醛和二乙氧基次膦酰甲酸的原酸酯 二乙氧基次膦酰甲醛的 O,S-缩醛 (6) 由二乙基甲硫基甲基膦酸酯 (3) 通过在 CO2 饱和的 0.1 摩尔甲醇钠/甲醇溶液中电解制备，收率 70% 。 二乙基次膦酰甲酸原酸酯(8)是由7型缩醛在相同的反应条件下通过阳极甲氧基化合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27836

文献信息

• COSTISELLA B.; KEITEL I., SYNTHESIS,(1987) N 1, 44-45
  作者：COSTISELLA B.、 KEITEL I.

  DOI：——

  日期：——
• α-Substituierte Phosphonate.¹Phosphonoformaldehyd-<i>O</i>,<i>S</i>-acetale bzw. Phosphonoameisensäure-orthoester durch anodische Methoxylierung
  作者：B. Costisella、I. Keitel

  DOI：10.1055/s-1987-27836

  日期：——

  O,S-Acetals of Diethoxyphosphinylformaldehyde and Orthoesters of Diethoxyphosphinylformic Acid by Anodic Methoxylation The O,S-acetal of diethoxyphosphinylformaldehyde (6) is prepared from diethylmethylthiomethylphosphonate (3) in 70% yield by electrolysis in CO2-saturated 0.1 molar sodium methoxide/methanol solution. Orthoesters of diethylphosphinylformic acid (8) are synthesized from acetals of the type 7 by anodic methoxylation under the same reaction conditions.

  通过阳极甲氧基化得到二乙氧基次膦酰甲醛的 O,S-缩醛和二乙氧基次膦酰甲酸的原酸酯 二乙氧基次膦酰甲醛的 O,S-缩醛 (6) 由二乙基甲硫基甲基膦酸酯 (3) 通过在 CO2 饱和的 0.1 摩尔甲醇钠/甲醇溶液中电解制备，收率 70% 。 二乙基次膦酰甲酸原酸酯(8)是由7型缩醛在相同的反应条件下通过阳极甲氧基化合成的。