2-(N'-(3,5-di-tert-butylphenyl)thioureido)ethyl-bis(2-isothiocyanatoethyl)amine | 259222-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N'-(3,5-di-tert-butylphenyl)thioureido)ethyl-bis(2-isothiocyanatoethyl)amine
• 英文别名: 1-[2-[Bis(2-isothiocyanatoethyl)amino]ethyl]-3-(3,5-ditert-butylphenyl)thiourea
• CAS: 259222-93-0
• 化学式: C₂₃H₃₅N₅S₃
• 分子量: 477.762
• InChiKey: SKGPXJLVJWXXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(aminomethyl)-4,6-di-tert-butylbenzene 、 2-(N'-(3,5-di-tert-butylphenyl)thioureido)ethyl-bis(2-isothiocyanatoethyl)amine 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到1-[2-[16,18-Ditert-butyl-4,12-bis(sulfanylidene)-3,5,8,11,13-pentazabicyclo[13.3.1]nonadeca-1(19),15,17-trien-8-yl]ethyl]-3-(3,5-ditert-butylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  环烷基环状硫脲的合成和阴离子选择性络合

  摘要：

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。

  DOI：

  10.1021/jo991237k
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(N'-(3,5-di-tert-butylphenyl)thioureido)ethyl-bis(2-isothiocyanatoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  环烷基环状硫脲的合成和阴离子选择性络合

  摘要：

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。

  DOI：

  10.1021/jo991237k

文献信息

• Synthesis and Anion-Selective Complexation of Cyclophane-Based Cyclic Thioureas
  作者：Shin-ichi Sasaki、Masaaki Mizuno、Koichiro Naemura、Yoshito Tobe

  DOI：10.1021/jo991237k

  日期：2000.1.1

  Cyclic thiourea derivatives having three different types of cyclophane structure, ortho-meta, meta-meta, and meta-para, and a lariat-type thiourea, were synthesized, and their anion-binding ability was examined. The association constants for the complexation between the receptors and several anions in DMSO-d(6) were measured by the titration method using (1)H NMR spectroscopy. All receptors, except

  合成了具有邻位，间位，间位和间对位三种环烷结构的环状硫脲衍生物和套索型硫脲，并研究了它们的阴离子结合能力。使用（1）H NMR光谱通过滴定法测量DMSO-d（6）中受体与几种阴离子之间的络合缔合常数。除间-对环芳基外，所有受体均表现出与磷酸二氢根阴离子的选择性结合，该结合力强于无环参考化合物。与不具有第三结合位点的环状受体相比，套索型受体甚至更牢固地结合阴离子。