2-氯-1-酚噻嗪-10-丙酮 | 38076-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-氯-1-酚噻嗪-10-丙酮
• 中文别名: 2-氯-1-(10-吩噻嗪)丙-1-酮；2-氯-1-吩噻嗪-10-基-丙-1-酮；10-(2-氯丙醇基)-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 10-(2-chloro-propionyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(2-chloro-propionyl)-phenothiazine；10-(2-Chlor-propionyl)-phenothiazin；2-chloro-1-(10H-phenothiazin-10-yl)propan-1-one；2-chloro-1-phenothiazin-10-ylpropan-1-one
• CAS: 38076-63-0
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNOS
• mdl: MFCD01764573
• 分子量: 289.785
• InChiKey: NFDHJLPQTVVBOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  496.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-酚噻嗪-10-丙酮 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到2-nitroxy-1-(phenothiazin-10-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivatives containing a NO-generating fragment

  摘要：

  开发了一种将吩噻嗪衍生物与NO生成片段（包含硝基氧基，并通过各种连接剂连接到吩噻嗪分子上）进行合成的方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3706-9
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 2-氯丙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到2-氯-1-酚噻嗪-10-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine derivatives containing a NO-generating fragment

  摘要：

  开发了一种将吩噻嗪衍生物与NO生成片段（包含硝基氧基，并通过各种连接剂连接到吩噻嗪分子上）进行合成的方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-022-3706-9

文献信息

• Hromatka et al., Monatshefte fur Chemie, 1957, vol. 88, p. 234,238
  作者：Hromatka et al.

  DOI：——

  日期：——
• �ber die Substitution von 4-Methyl-2,6-dioxo-piperazin in Stellung 1, 2. Mitt.
  作者：O. Hromatka、H. Schramek

  DOI：10.1007/bf00914992

  日期：——
• US3998820A
  申请人：——

  公开号：US3998820A

  公开（公告）日：1976-12-21
• US4083976A
  申请人：——

  公开号：US4083976A

  公开（公告）日：1978-04-11