2-氯-10-[(1-甲基哌啶-3-基)甲基]吩噻嗪 | 3689-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-氯-10-[(1-甲基哌啶-3-基)甲基]吩噻嗪
• 英文名称: 2-chloro-10-[(1-methylpiperidin-3-yl)methyl]-10H-phenothiazine
• 英文别名: 2-chloro-10-(1-methyl-[3]piperidylmethyl)-phenothiazine；2-Chlor-10-(1-methyl-[3]piperidylmethyl)-phenothiazin；2-Chloro-10-(1-methyl-3-piperidylmethyl)phenothiazine；2-chloro-10-[(1-methylpiperidin-3-yl)methyl]phenothiazine
• CAS: 3689-38-1
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂S
• 分子量: 344.908
• InChiKey: HCUMMQCPFIANLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-58 °C
• 沸点：
  480.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-10-[(1-甲基哌啶-3-基)甲基]吩噻嗪 在 二(三叔丁基膦)钯 、 氢气 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 10-[(1-methylpiperidin-3-yl)-methyl]-2-propyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 、 3-氯甲基-1-甲基哌啶 盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.37h， 以1.117 g的产率得到2-氯-10-[(1-甲基哌啶-3-基)甲基]吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1

文献信息

• Shurawlew et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1668,1669; engl. Ausg. S. 1737, 1738
  作者：Shurawlew et al.

  DOI：——

  日期：——