methyl 2-(ethoxymethylene)hydrazinecarboxylate | 873947-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 2-(ethoxymethylene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: ethyl N-methoxycarbonylmethanehydrazonate
• CAS: 873947-74-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 146.146
• InChiKey: IPWUFXOJMNCVRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(ethoxymethylene)hydrazinecarboxylate 、 1-(4-chloro-benzyl)-piperidin-4-ylamine 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 以62%的产率得到4-[1-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-4-（4H-1,2,4-三唑-4-基）哌啶衍生物的抗惊厥和抗菌活性的合成与研究

  摘要：

  两个系列的1-烷基-4-（4H-1,2,4-三唑-4-基）哌啶和1-烷基-4-（2H-1,2,4-三唑-3-一-4-基）合成哌啶并评估其抗惊厥和抗菌活性。药理试验表明，三种合成化合物（6c，6k，7m）在100 mg / kg剂量下显示出100％的保护作用。4-（1-辛基哌啶-4-基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮（6c）是本研究中活性最高的化合物，ED 50为65.4 mg / kg和TD 50值为241.2 mg / kg，PI值为3.6。四种合成的化合物对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌（RN4220，KCTC 209和KCTC 503）表现出有效的抑制活性，尤其是对耐多药临床分离株（MRSA3167 / 3506和QRSA3505 / 3519）具有抑制作用。其中，化合物1-tetradeyl-4-（4H-1,2,4-triazol-4-yl）哌啶（7f）对革兰氏阳性菌株的活性最高（MIC

  DOI：

  10.2174/1570180811666140623204022
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 原甲酸三乙酯 反应 64.0h， 生成 methyl 2-(ethoxymethylene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-4-（4H-1,2,4-三唑-4-基）哌啶衍生物的抗惊厥和抗菌活性的合成与研究

  摘要：

  两个系列的1-烷基-4-（4H-1,2,4-三唑-4-基）哌啶和1-烷基-4-（2H-1,2,4-三唑-3-一-4-基）合成哌啶并评估其抗惊厥和抗菌活性。药理试验表明，三种合成化合物（6c，6k，7m）在100 mg / kg剂量下显示出100％的保护作用。4-（1-辛基哌啶-4-基）-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮（6c）是本研究中活性最高的化合物，ED 50为65.4 mg / kg和TD 50值为241.2 mg / kg，PI值为3.6。四种合成的化合物对革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌（RN4220，KCTC 209和KCTC 503）表现出有效的抑制活性，尤其是对耐多药临床分离株（MRSA3167 / 3506和QRSA3505 / 3519）具有抑制作用。其中，化合物1-tetradeyl-4-（4H-1,2,4-triazol-4-yl）哌啶（7f）对革兰氏阳性菌株的活性最高（MIC

  DOI：

  10.2174/1570180811666140623204022

文献信息

• Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazines for the Treatment of Neurological Disorders
  申请人：HELAL Christopher John

  公开号：US20120214791A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal.

  本发明涉及公式的化合物及其药用盐，以及用于制备、用于制备的中间体、含有这些化合物的组合物和这些化合物的用途作为治疗哺乳动物中的中枢神经系统紊乱、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病或症状的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016022644A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Synthesis and Analysis of Anticonvulsant Activities of New 4-[2-(4- alkoxybenzylamino)ethyl]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one Derivatives
  作者：Qing-Kun Shen、Shi-Ben Wang、Guo-Hua Gong、Xiu-Mei Yin、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.2174/1570180812666141111235746

  日期：2015.3.24

  The present study involved the design and synthesis of new substituted 4-[2-(4- alkoxybenzylamino) ethyl]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one derivatives (8a-w) starting from 1,2- ethanediamine. The final compounds were screened for their in vivo anticonvulsant activities and neurotoxicities by maximal electroshock (MES) and rotarod tests, respectively. Among the compounds studied, 4-[2-(4-butoxybenzylamino)ethyl]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one hydrochloride (8b) was found by intraperitoneal administration in mice to be the most potent compound with a median effective dose (ED50) value of 33.2 mg/kg and a high protective index (PI) value of 11.4. Compound 8b showed significant oral activity against MES-induced seizures in mice with an ED50 value of 83.1 mg/kg and a PI of 18.1. The results demonstrated that compound 8b possessed better anticonvulsant activity and higher safety than the marketed drug carbamazepine.

  本研究涉及从1,2-乙二胺出发设计合成新型取代的4-[2-(4-烷氧基苯基氨基)乙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮衍生物（8a-w）。最终化合物通过最大电击（MES）和转杆测试分别筛选其在体抗癫痫活性和神经毒性。在研究的化合物中，4-[2-(4-丁氧基苯基氨基)乙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮盐酸盐（8b）通过腹腔给药在小鼠中被发现是最有效的化合物，其中位有效剂量（ED50）为33.2 mg/kg，保护指数（PI）值为11.4。化合物8b对MES诱导的小鼠癫痫发作表现出显著的口服活性，ED50值为83.1 mg/kg，PI为18.1。结果表明，化合物8b具有比市场药物卡马西平更好的抗癫痫活性和更高的安全性。
• Imidazo[5,1-f][1,2,4]triazines for the treatment of neurological disorders
  申请人：Helal Christopher John

  公开号：US08598155B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The present invention relates to compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal.

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐，用于制备中间体的制备过程，含有该化合物的组合物以及将该化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆和其他疾病或症状的方法。
• Imidazo[5,1-f][1,2,4]Triazines For The Treatment of Neurological Disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140066622A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention relates to compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds and the uses of such compounds as a method for the treatment of a disease or condition selected from the group consisting of central nervous system disorders, cognitive disorders, schizophrenia, dementia and other disorders in a mammal.

  本发明涉及公式的化合物及其药学上可接受的盐，制备该化合物的过程中使用的中间体，含有该化合物的组合物以及将该化合物用作哺乳动物中治疗中枢神经系统疾病、认知障碍、精神分裂症、痴呆症和其他疾病或症状的方法。