4-chloro-6-<2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl(chloro)methyl>pyrimidine | 85878-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-<2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl(chloro)methyl>pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-6-[2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl(chloro)methyl]pyrimidine；4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-chloromethyl]-6-chloropyrimidine
• CAS: 85878-94-0；85922-45-8；127592-63-6；127592-64-7
• 化学式: C₃₂H₃₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 577.507
• InChiKey: MVEODBRBUDKYLC-MUSLPUNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-<2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl(chloro)methyl>pyrimidine 在 imidazolyl sodium 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-[(3aR,6R,6aR)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-dihydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-(4Z)-ylidenemethyl]-pyrimidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Van Calenbergh, Serge; De Bruyn, Andre; Schraml, Jan, Nucleosides & Nucleotides, 1997, vol. 16, # 3, p. 291 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-O-三苯甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 4-chloro-6-<2',3'-O-isopropylidene-5'-O-trityl-α-D-ribofuranosyl(chloro)methyl>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Kato, Tetsuzo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Katagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Kato, Tetsuzo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 201 - 209
  作者：Katagiri, Nobuya、Takashima, Kenichi、Kato, Tetsuzo、Sato, Sadao、Tamura, Chihiro

  DOI：——

  日期：——
• Van Calenbergh, Serge; De Bruyn, Andre; Schraml, Jan, Nucleosides & Nucleotides, 1997, vol. 16, # 3, p. 291 - 300
  作者：Van Calenbergh, Serge、De Bruyn, Andre、Schraml, Jan、Blaton, Norbert、Peeters, Oswald、De Keukeleire, Denis、Busson, Roger、Herdewijn, Piet

  DOI：——

  日期：——