(2R,3R)-2-amino-3,4-dihydroxybutanoic acid | 21768-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-amino-3,4-dihydroxybutanoic acid
• CAS: 21768-46-7
• 化学式: C₄H₉NO₄
• 分子量: 135.12
• InChiKey: JBNUARFQOCGDRK-STHAYSLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-2-deoxy-L-threono-1,4-lactone 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOLS, MIKAEL;LUNDT, INGE, ACTA CHEM. SCAND., 42,(1988) N 2, 67-74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Poecillastrin E, F, and G, cytotoxic chondropsin-type macrolides from a marine sponge Poecillastra sp.
  作者：Raku Irie、Yuki Hitora、Yuji Ise、Shigeru Okada、Kentaro Takada、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.037

  日期：2018.3

  related to the known poecillastrin C (4). The absolute configuration of the β-hydroxyaspartic acid (OHAsp) residue was determined to be D-threo by Marfey's analysis of the hydrolysate. The mode of lactone ring formation of OHAsp residue in 1–3 was determined by selective reduction of the ester linkage followed by acid hydrolysis.

  Poecillastrin E（1），F（2）和G（3）从海洋海绵Poecillastra sp。作为细胞毒性成分。通过分析MS和NMR光谱确定它们的平面结构。它们与已知的poecillastrin C（4）密切相关。通过水解产物的Marfey分析确定β-羟基天冬氨酸（OHAsp）残基的绝对构型为D-苏式。的OHAsp的内酯环的形成模式中残基1 - 3是由酯键，接着通过酸水解的选择性还原测定。
• Studies on Hydroxy Amino Acids. II. The Optical Resolution of α-Amino-β-hydroxy-γ-benzyloxybutyric Acid
  作者：Kenji Okawa、Kiyotaka Hori、Katsutoshi Hirose、Yasuo Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.42.2720

  日期：1969.9
• The Stereochemistry of the Four α-Amino-β,γ-dihydroxybutyric Acids
  作者：Edward E. Hamel、Edgar Page Painter

  DOI：10.1021/ja01102a029

  日期：1953.3
• Bols, Mikael; Lundt, Inge, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 2, p. 67 - 74
  作者：Bols, Mikael、Lundt, Inge

  DOI：——

  日期：——