2-氯-2,4,4-三甲基戊烷 | 6111-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 2-氯-2,4,4-三甲基戊烷
• 英文名称: 2-chloro-2,4,4-trimethylpentane
• CAS: 6111-88-2
• 化学式: C₈H₁₇Cl
• mdl: MFCD00101612
• 分子量: 148.676
• InChiKey: MJMQIMYDFATMEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -26°C
• 沸点：
  178.66°C (estimate)
• 密度：
  0.8746

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2,4,4-三甲基戊烷 在 水 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-溴-2,4,4-三甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects in Elimination Reactions. II. The Effect of the Steric Requirements of Alkyl Substituents upon the Extent and Direction of Unimolecular Elimination in the Solvolysis of Tertiary Alkyl Bromides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01618a055
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4-三甲基-2-戊烯 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯-2,4,4-三甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2049,2052; engl. Ausg. S. 2089, 2093

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异辛烯 、 间苯二酚 在 乙醚 、 异丙醚 、 2-氯-2,4,4-三甲基戊烷 作用下， 生成 4-叔辛基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Sulphuric acid derivative of alkyl phenols

  摘要：

  公开号：

  US02267687A1

文献信息

• Polyisobutylene Stars and Polyisobutylene-<i>b</i><i>lock</i>-Poly(<i>tert</i>-Butyl Methacrylate) Block Copolymers by Site Transformation of Thiophene End-Capped Polyisobutylene Chain Ends
  作者：Nemesio Martinez-Castro、Michael G. Lanzendörfer、Axel H. E. Müller、Jae Cheol Cho、Metin H. Acar、Rudolf Faust

  DOI：10.1021/ma034350s

  日期：2003.9.1

  2-polyisobutylenyl-thiophene (PIB−T). PIB−T was quantitatively metalated with n-butyllithium in THF at −40 °C. 1H NMR spectroscopic and GC studies of the corresponding model compound, 2-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)thiophene, clearly verified quantitative metalation. The resulting stable macrocarbanion (PIB−T-,Li+) was used to initiate living anionic polymerization of tert-butyl methacrylate (tBMA) yielding PIB-b-PtBMA

  通过结合活性碳阳离子和阴离子聚合，开发了一种新的合成路线，用于合成聚异丁烯（PIB）星和PIB-聚（甲基丙烯酸酯）嵌段共聚物。快速和噻吩定量单加成到活性PIB链已经结合观察到用TiCl 4 4作为路易斯酸在Ñ正己烷/ CH 2氯2在-78 60/40 V / V℃下导致2- polyisobutylenyl-的形成噻吩（PIB-T）。PIB-T在-40°C下用正丁基锂在THF中定量金属化。1个相应的模型化合物2-（1,1,3,3-四甲基丁基）噻吩的1 H NMR光谱和GC研究清楚地证明了定量金属化作用。将得到的稳定macrocarbanion（PIB-T - ，李+）用于启动的活性阴离子聚合叔丁基甲基丙烯酸酯（吨BMA），得到PIB- b -P吨具有高阻挡效率BMA的嵌段共聚物。通过稳定的大碳双阴离子与SiCl 4的偶联反应制备了PIB星作为偶联剂。这些嵌段共聚物和PIB星的表征是通过尺寸
• Stabilization of APC Residues from Waste Incineration with Ferrous Sulfate on a Semi-Industrial Scale
  作者：Kasper Lundtorp、Dorthe L. Jensen、Thomas H. Christensen

  DOI：10.1080/10473289.2002.10470814

  日期：2002.6

  wastewater that is highly saline but has a low content of heavy metals such as Cd, Cr, and Pb. The stabilized and raw residues have been subject to a range of leaching tests: the batch leaching test, the pH-static leaching test, the availability test, and the column test. These tests showed that the stabilized residues have remarkably improved leaching properties, especially with respect to Pb but also

  已在半工业规模上针对三种类型的APC残留物证明了一种稳定的方法，用于从城市固体废物焚化（MSWI）排放的空气污染控制（APC）残留物，包括将残留物与水和FeSO4混合，半干式（SD）APC残留物，粉煤灰（FA）以及来自湿法烟气清洁系统的FA与污泥（FAS）混合。该过程分批处理，残留量为165-175 kg。它产生的废水含盐量高，但重金属如Cd，Cr和Pb的含量低。稳定的残渣和未经处理的残留物已经过一系列浸出测试：分批浸出测试，pH静态浸出测试，可用性测试和色谱柱测试。这些测试表明，稳定的残渣具有显着改善的浸出特性，尤其是对于Pb而言，对于Cd而言，铜和锌 铅的释放减少了250-36,000倍。
• CYCLIALKYLATIONS OF ALKYL BENZENES WITH OLEFINS AND ALKYL HALIDES
  作者：L. Ross C. Barclay、J. W. Hilchie、A. H. Gray、N. D. Hall

  DOI：10.1139/v60-009

  日期：1960.1.1

  A revised mechanism is given for the formation of octamethyloctahydroanthracene from 1,3,5-tri-t-butylbenzene and t-butyl chloride. 1,3,5-Tri-t-butylbenzene reacts with isopropyl chloride to yield ...

  给出了从 1,3,5-三叔丁基苯和叔丁基氯形成八甲基八氢蒽的修正机制。1,3,5-三叔丁基苯与异丙基氯反应生成...
• A Mechanochemically Triggered “Click” Catalyst
  作者：Philipp Michael、Wolfgang H. Binder

  DOI：10.1002/anie.201505678

  日期：2015.11.16

  copper‐catalyzed “click” reaction (CuAAC) is achieved either by ultrasonication or mechanical pressing of a polymeric material, using a fluorogenic dye to detect the activation of the catalyst. Based on an N‐heterocyclic copper(I) carbene with attached polymeric chains of different flexibility, the force is transmitted to the central catalyst, thereby activating a CuAAC in solution and in the solid state.

  “点击”化学代表了化学和材料科学中连接分子的最强大方法之一。通过机械力触发此反应将启用特定于位置和应力的“喀哒”反应，这是迄今为止尚未报道的观察结果。我们介绍了均相Cu催化剂的设计和实现，该均相Cu催化剂在连接到合适的聚合物链上时能够通过机械力激活，充当将力传递到中央催化系统的杠杆。后续的铜催化的“喀哒”反应（CuAAC）的活化是通过超声或机械挤压聚合材料，使用荧光染料检测催化剂的活化来实现的。基于具有不同柔韧性的连接的聚合物链的N杂环铜（I）卡宾，力被传递至中心催化剂，
• Organomercurials I. Free radical chain mechanisms in the reductive elimination of dialkylmercury in carbon tetrachloride
  作者：William A. Nugent、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92596-8

  日期：1977.1

  RHgR1 undergo facile reductive elimination of olefins in carbon tetrachloride solutions. Quantitative material balance shows that isobutylene is lost from isobutylneopentylmercury together with metallic mercury, neopentyle chloride and chloroform. A similar reductive elimination is observed with mercuracycloheptane. The reactions can be induced photochemically or thermally with peroxides, and they can

  二烷基汞化合物RHgR 1可以轻松还原还原四氯化碳溶液中的烯烃。物料的定量平衡表明，异丁烯与金属汞，新戊基氯化物和氯仿一起从异丁基新戊基汞中流失。用巯基环庚烷观察到类似的还原消除。该反应可以用过氧化物光化学或热诱导，并且它们可以被加尔维诺尔或苯酚抑制。自由基链过程分为几个离散的步骤，包括（a）通过三氯甲基从RHgR 1中提取β-氢原子，然后（b和c）烷基汞自由基的消除和断裂以及随后的（d）链转移与CCl 4。与β二正heptylmercury的具体氘labellings，β 1 -d 2和β，β 1 -d 2允许在限速过程的β型氢参与的测量。（K A实质性动力学同位素效应ħ K / d 4.9±0.1）中观察到。竞争研究提供了金属烷基中的β-氢活化为均溶提取的第一个证据。相对于包括β-巯基烷基和烷基汞（I）在内的反应性中间体的形成，对β-氢活化的起源进行了讨论。