6-chloro-decafluoro-hexanoyl fluoride | 335-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 6-chloro-decafluoro-hexanoyl fluoride
• 英文别名: 6-Chlor-decafluor-hexanoylfluorid；6-Chloro-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorohexanoyl fluoride
• CAS: 335-52-4
• 化学式: C₆ClF₁₁O
• 分子量: 332.501
• InChiKey: VIFLLSOTNAVBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740 °C(Press: 81 Torr)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-decafluoro-hexanoyl fluoride 生成 6-chloro-N-[3-(dimethylamino)propyl]-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decafluorohexanamide
  参考文献：
  名称：

  Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Chlor-undecarfluor-1.2-epoxyhexan 在 三乙胺 作用下， 生成 6-chloro-decafluoro-hexanoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Zapevalov,A.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of Perfluoro- and ω-Chloroperfluoro-1-pentafluorophenyl-1-alkynes
  作者：Yanchang Shen、Weiming Qiu

  DOI：10.1055/s-1987-27835

  日期：——

  Perfluoro-1-pentafluorophenyl-1-alkynes and the corresponding ω-chloroperfluoro compounds are conveniently prepared by the following two-step sequence: Reaction of methylenetriphenylphosphorane with hexafluorobenzene followed by C-acylation of the resultant perfluorobenzylidenetriphenylphosphorane (without isolation) with perfluoroalkanoic anhydrides or ω-chloroperfluoroalkanoyl fluorides, respectively, to give α-perfluoroacyl [or α-(ω-chloroperfluoroacyl)]-perfluorobenzylidenetriphenylphosphoranes and pyrolysis of these latter compounds at 230-260°C/2 torr. The second step of the sequence represents an intramolecular Wittig reaction.

  全氟-1-五氟苯-1-炔和相应的Ï-氯全氟化合物可通过以下两个步骤方便地制备：先将亚甲基三苯基膦与六氟苯反应，然后将生成的全氟亚苄基三苯基膦（未经分离）与全氟烷酸酐或Ï-全氟氯烷酰氟进行 C-酰化反应、 分别生成δ±-全氟酰基[或δ±-（Ï-氯全氟乙酰基）]-全氟亚苄基三苯基膦，并在 230-260°C/2 托条件下热解后一种化合物。该过程的第二步是分子内维蒂希反应。
• High Temperature, Vapor Phase Reactions of Some Fluorocarbon Derivatives with Oxidizing Agents
  作者：W. A. Severson、T. J. Brice

  DOI：10.1021/ja01542a072

  日期：1958.5
• DU, XUE-MEI;JANG, BING-HUA;HU, CHANG-MING;QIAN, DAO-SUN;SHEN, TIAN-JING;T+, XUASYUEH SYUEHBAO, 47,(1989) N, S. 788-791
  作者：DU, XUE-MEI、JANG, BING-HUA、HU, CHANG-MING、QIAN, DAO-SUN、SHEN, TIAN-JING、T+

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, QING-YUN;ZHU, RONG-XIAN;LI, ZONG-ZHEN;WANG, SHAN-DI;HUNAG, WEI-YUAN, ACTA CHIM. SIN., 1982, 40, N 4, 337-352
  作者：CHEN, QING-YUN、ZHU, RONG-XIAN、LI, ZONG-ZHEN、WANG, SHAN-DI、HUNAG, WEI-YUAN

  DOI：——

  日期：——
• ZHANG, YUAN-FA;GUO, CAI-YUN;ZHOU, XIN-YUE;CHEN, QING-YUN, ACTA CHIM. SIN., 1982, 40, N 4, 331-336
  作者：ZHANG, YUAN-FA、GUO, CAI-YUN、ZHOU, XIN-YUE、CHEN, QING-YUN

  DOI：——

  日期：——