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3-(2,2-bis(acetyl)ethenyl)amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 206551-75-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,2-bis(acetyl)ethenyl)amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
英文别名
3-[[(4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)amino]methylidene]pentane-2,4-dione
3-(2,2-bis(acetyl)ethenyl)amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one化学式
CAS
206551-75-9
化学式
C14H13N3O3
mdl
——
分子量
271.276
InChiKey
ZPKZQGHITIIUQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.17
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    80.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,2-bis(acetyl)ethenyl)amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到3-Amino-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Alkyl 2-[2,2-Disubstituted Ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates in the Synthesis of Heterocyclic System. An Alternative Method for Preparation of 3-Amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-97-s(n)79
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2- [双(乙酰基)乙烯基]氨基丙酸甲酯在杂环体系合成中的应用
    摘要:
    分三步,由乙酰丙酮(1)经由4-(N,N-二甲基氨基)-3-乙酰丁-3-烯-2-酮(2)和2- [双(乙酰基乙烯基)氨基丙酸甲酯(4)制备N- [2,2-双(乙酰基)乙烯基]甘氨酸甲酯(3)。化合物4与N-和C-亲核试剂反应生成稠合的杂环系统。分别由2-氨基吡啶和2-氨基噻唑制备吡啶并[1,2- a ]嘧啶酮14-16和噻唑并[3,2- a ]嘧啶酮17和18的衍生物。用C制备了吡啶并[1,2- a ]-吡啶酮19和2 H -1-苯并吡喃-2-酮20-22的-亲核试剂衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570340317
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文献信息

  • Methyl 2-[bis(acetyl)ethenyl]aminopropenoate in the synthesis of heterocyclic systems
    作者:Lovro Selič、Branko Stanovnik
    DOI:10.1002/jhet.5570340317
    日期:1997.5
    Methyl 2-[bis(acetyl)ethenyl]aminopropenoate (4) was prepared in 3 steps from acetylacetone (1) via 4-(N,N-dimethylamino)-3-acetylbut-3-en-2-one (2) and methyl N-[2,2-bis(acetyl)ethenyl]glycinate (3). Compound 4 reacts with N- and C-nucleophiles to give fused heterocyclic systems. Derivatives of pyrido[1,2-a]pyrimidones 14–16 and thiazolo[3,2-a]pyrimidones 17 and 18 were prepared from 2-aminopyridines
    分三步,由乙酰丙酮(1)经由4-(N,N-二甲基氨基)-3-乙酰丁-3-烯-2-酮(2)和2- [双(乙酰基乙烯基)氨基丙酸甲酯(4)制备N- [2,2-双(乙酰基)乙烯基]甘氨酸甲酯(3)。化合物4与N-和C-亲核试剂反应生成稠合的杂环系统。分别由2-氨基吡啶和2-氨基噻唑制备吡啶并[1,2- a ]嘧啶酮14-16和噻唑并[3,2- a ]嘧啶酮17和18的衍生物。用C制备了吡啶并[1,2- a ]-吡啶酮19和2 H -1-苯并吡喃-2-酮20-22的-亲核试剂衍生物。
  • Alkyl 2-[2,2-Disubstituted Ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates in the Synthesis of Heterocyclic System. An Alternative Method for Preparation of 3-Amino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones
    作者:Branko Stanovnik、Lovro Selic、Sonja Strah、Renata Toplak
    DOI:10.3987/com-97-s(n)79
    日期:——
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