2,5-Dimethoxy-1,4-phenylendiacetylchlorid | 51053-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dimethoxy-1,4-phenylendiacetylchlorid
• 英文别名: 2,2'-(2,5-Dimethoxy-1,4-phenylene)diacetyl chloride；2-[4-(2-chloro-2-oxoethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]acetyl chloride
• CAS: 51053-93-1
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 291.131
• InChiKey: RYGBZTOVWNHBGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(氯甲基)-2,5-二甲氧基苯 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,5-Dimethoxy-1,4-phenylendiacetylchlorid
  参考文献：
  名称：

  Hetera-p-carbophanes。三、苯环上有两个烷氧基的二氮杂[n]对环芳烃中酰胺基的构象和内旋

  摘要：

  制备了一系列在苯环上具有两个烷氧基的二氮杂二氧[n]对环烷衍生物。通过红外、PMR 和 13C NMR 光谱研究了这些化合物中酰胺基团的构象，得出两个酰胺基团都是 s-trans 的结论。因此，在 3430 和 3405 cm-1 处的红外吸收分别归因于 N–H…π 相互作用和 N–H…O 键合反式。当芳香环的旋转缓慢时，NCH2 质子与不对称中心被 5 个键隔开，以及苄质质子被发现是不等价的。在不同温度下研究的化合物的 PMR 光谱表明，在苯环上引入烷氧基取代甲基在很大程度上增加了芳环旋转的障碍。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.497

文献信息

• Hetera-<i>p</i>-carbophanes. III. Conformation of Amide Groups in and Internal Rotation of Diaza[<i>n</i>]paracyclophanes with Two Alkoxy Groups at the Benzene Ring
  作者：Kazuhiko Sakamoto、Michinori Oki

  DOI：10.1246/bcsj.48.497

  日期：1975.2

  A series of diazadioxo[n]paracyclophane derivatives with two alkoxy groups at the benzene ring were prepared. The conformation of amide groups in these compounds were studied by infrared, PMR, and 13C NMR spectra to draw a conclusion that both amide groups are s-trans. Thus the infrared absorptions at 3430 and 3405 cm−1 are attributed to N–H···π interacting and N–H···O bonded trans forms, respectively

  制备了一系列在苯环上具有两个烷氧基的二氮杂二氧[n]对环烷衍生物。通过红外、PMR 和 13C NMR 光谱研究了这些化合物中酰胺基团的构象，得出两个酰胺基团都是 s-trans 的结论。因此，在 3430 和 3405 cm-1 处的红外吸收分别归因于 N–H…π 相互作用和 N–H…O 键合反式。当芳香环的旋转缓慢时，NCH2 质子与不对称中心被 5 个键隔开，以及苄质质子被发现是不等价的。在不同温度下研究的化合物的 PMR 光谱表明，在苯环上引入烷氧基取代甲基在很大程度上增加了芳环旋转的障碍。