{(Z)-4-[(R)-2-oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-pyrrolidin-1-yl]-but-2-enyloxy}-acetic acid ethyl ester | 492471-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: {(Z)-4-[(R)-2-oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-pyrrolidin-1-yl]-but-2-enyloxy}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(Z)-4-[(5R)-2-oxo-5-[(E)-3-oxooct-1-enyl]pyrrolidin-1-yl]but-2-enoxy]acetate
• CAS: 492471-61-1
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₅
• 分子量: 365.47
• InChiKey: JGQLIEAYGPAQBH-VCEUIXIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(Z)-4-[(R)-2-oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-pyrrolidin-1-yl]-but-2-enyloxy}-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 {(Z)-4-[(R)-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-but-2-enyloxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。

  公开号：

  US20030064964A1
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-4-((R)-2-formyl-5-oxo-pyrrolidin-1-yl)-but-2-enyloxy]-acetic acid ethyl ester 、 (2-氧代庚基)膦酸二甲酯 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 {(Z)-4-[(R)2-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-but-2-enyloxy}-acetic Acid 、 {(Z)-4-[(R)-2-oxo-5-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-pyrrolidin-1-yl]-but-2-enyloxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists

  摘要：

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。

  公开号：

  US20030064964A1

文献信息

• 2 PYRROLIDONE DERIVATIVES AS PROSTANOID AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1408961A1

  公开（公告）日：2004-04-21
• US6849657B2
  申请人：——

  公开号：US6849657B2

  公开（公告）日：2005-02-01
• [EN] 2 PYRROLIDONE DERIVATIVES AS PROSTANOID AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDONE COMME ANTAGONISTES DE PROSTANOIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003007941A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  This invention relates to 8-aza prostanoid analogs which are generally EP4 receptor agonists and are represented by Formula I: wherein Q, B, X, I, Z, A and R1-R6 are as defined in the description, their synthesis and use for treatment of osteoporosis and increasing bone density.
• 2-pyrrolidone derivatives as prostanoid agonists
  申请人：——

  公开号：US20030064964A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention relates to 8-aza prostanoid analogs which are generally EP 4 receptor agonists and are represented by Formula I: 1 wherein Q, B, X, J, Z, A and R 1 -R 6 are as defined, their synthesis and use for treatment of osteoporosis and increasing bone density.

  这项发明涉及一种通常为EP4受体激动剂的8-aza前列腺素类似物，其由以下式I表示：其中Q、B、X、J、Z、A和R1-R6如定义，它们的合成和用于治疗骨质疏松症和增加骨密度。