N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-phthalimide | 897392-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-phthalimide
• 英文别名: 2-(4-Methylpyrimidin-2-yl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 897392-57-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• 分子量: 243.265
• InChiKey: YXLJZQJXDXJCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 、 四氢化邻苯二甲酸酐 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到N-(4-methylpyrimidin-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydro-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型N-（杂环）邻苯二甲酰亚胺的合成及其体外杀真菌活性

  摘要：

  制备了一系列新颖的邻苯二甲酰亚胺，并测试了其对七种植物病原真菌的体外抗真菌活性：根瘤菌，枯萎镰刀菌。黑星病菌欧文，灰霉病，叶霉病，油菜菌核病狄百瑞，辣椒疫霉，杨树berengeriama。结果表明，具有6-甲基吡啶-2-基结构的那些化合物对辣椒疫霉和灰葡萄孢均表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201190115

文献信息

• Synthesis and in vitro Fungicidal Activity of a Series of Novel N-(Heterocycly)phthalimides
  作者：Shurong Ban、Wenbin Chen、Zhen Xi

  DOI：10.1002/cjoc.201190115

  日期：2011.3

  A series of novel phthalimides was prepared and tested for antifungal activity in vitro against seven phytopathogenic fungi:Rhizoctonia solani, Fusarium oxysporum f.sp. cucumerinum Owen., Botrytis cinerea, Fulvia fulva, Sclerotinia sclerotiorum de Bary, Phytophthora capsici, Botryosphaeria berengeriama. The results showed that those compounds holding the structure of 6‐methylpyridin‐2‐yl exhibited

  制备了一系列新颖的邻苯二甲酰亚胺，并测试了其对七种植物病原真菌的体外抗真菌活性：根瘤菌，枯萎镰刀菌。黑星病菌欧文，灰霉病，叶霉病，油菜菌核病狄百瑞，辣椒疫霉，杨树berengeriama。结果表明，具有6-甲基吡啶-2-基结构的那些化合物对辣椒疫霉和灰葡萄孢均表现出良好的活性。