2-ethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 99075-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-ethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione；2-Ethyl-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 99075-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD24388360
• 分子量: 179.219
• InChiKey: RLTQNNHFXHNFKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  95 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 2-乙基-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  源自3-环丁砜的新邻苯二甲酰亚胺类似物的合成

  摘要：

  通过三种方法制备了新的降冰片乙酰胺类似物：环氧化，光氧化和溴化。与deoxynorcantharimide的环氧化米氯过氧酸得到的异构体混合物。顺式异构体的选择性形成归因于过酸和酰亚胺部分之间的偶极-偶极相互作用。脱氧降冰片酰胺的光氧化通过单线态氧的烯加成得到顺式和反式过氧化氢类似物。所述抗氢过氧化物是在这种情况下主要产物，为的酰亚胺环的空间位阻效应的结果。脱氧降冰片嘧啶的溴化和随后的转化得到吡咯烷和邻苯二甲酰亚胺核心结构。 烯反应-环氧化-光氧化-卤化-立体选择性合成-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258466
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 四氢化邻苯二甲酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到2-ethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  源自3-环丁砜的新邻苯二甲酰亚胺类似物的合成

  摘要：

  通过三种方法制备了新的降冰片乙酰胺类似物：环氧化，光氧化和溴化。与deoxynorcantharimide的环氧化米氯过氧酸得到的异构体混合物。顺式异构体的选择性形成归因于过酸和酰亚胺部分之间的偶极-偶极相互作用。脱氧降冰片酰胺的光氧化通过单线态氧的烯加成得到顺式和反式过氧化氢类似物。所述抗氢过氧化物是在这种情况下主要产物，为的酰亚胺环的空间位阻效应的结果。脱氧降冰片嘧啶的溴化和随后的转化得到吡咯烷和邻苯二甲酰亚胺核心结构。 烯反应-环氧化-光氧化-卤化-立体选择性合成-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258466

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD FOR PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINE<br/>[ZH] 一种吡咯并嘧啶化合物的制备方法
  申请人：PRIMEGENE BEIJING CO LTD

  公开号：WO2022042577A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  本申请涉及吡咯并嘧啶化合物的制备方法，包括：由化合物2得到化合物3，由化合物3得到化合物4P2，由化合物4P2经脱除保护基得到式I吡咯并嘧啶化合物。本申请的制备方法具有操作简便、反应条件温和、收率高的优势，避免了原路线中收率低、杂质多且不易分离的问题，降低了生产成本，适合工业化生产。而且，各个步骤的产物收率高，基本上都能够达到80％左右，甚至一些步骤的产率能够达到90％以上。
• Synthesis of New Cantharimide Analogues Derived from 3-Sulfolene
  作者：Nurhan Kishali、Yunus Kara、Ayse Tan、Birgul Koc、Ertan Sahin

  DOI：10.1055/s-0030-1258466

  日期：2011.4

  m-chloroperoxybenzoic acid gave an isomeric mixture. The selective formation of the syn-isomers was attributed to dipole-dipole interactions between the peracid and imide moiety. Photooxidation of deoxynorcanthamide gave syn- and anti- hydroperoxide analogues through ene addition of singlet oxygen; the anti-hydroperoxide was the major product in this case, as a result of the steric effect of the imide

  通过三种方法制备了新的降冰片乙酰胺类似物：环氧化，光氧化和溴化。与deoxynorcantharimide的环氧化米氯过氧酸得到的异构体混合物。顺式异构体的选择性形成归因于过酸和酰亚胺部分之间的偶极-偶极相互作用。脱氧降冰片酰胺的光氧化通过单线态氧的烯加成得到顺式和反式过氧化氢类似物。所述抗氢过氧化物是在这种情况下主要产物，为的酰亚胺环的空间位阻效应的结果。脱氧降冰片嘧啶的溴化和随后的转化得到吡咯烷和邻苯二甲酰亚胺核心结构。 烯反应-环氧化-光氧化-卤化-立体选择性合成-杂环