4-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid | 55099-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(1,3-dioxo-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindol-2-yl)benzoic Acid
• CAS: 55099-07-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: XELUDRMLYBRSSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid 在 溴 作用下， 生成 4-((5S,6S)-5,6-Dibromo-1,3-dioxo-octahydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Musaeva, N.F.; Salakhov, M.S.; Nagiev, V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢化邻苯二甲酸酐 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-(1,3-dioxo-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-isoindol-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aly, N. F.; Fahmy, A. M. F.; Aly, N. Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 9, p. 912 - 913

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directed Search of Biologically Active Compounds among Hydrogenated Isoindolylalkyl(alkylaryl-,aryl-)carboxylic Acids with Quinazoline Fragment that Modify the Carbohydrate Metabolism: Design, Synthesis and Modification
  作者：Yulya Victorivna Martynenko、Oleksii Mykolayovich Antypenko、Оleksandr Anatolievich Brazhko、Irina Borisivna Labenska、Sergii Ivanovich Kovalenko

  DOI：10.17344/acsi.2018.4731

  日期：——

  synthesis of (3 H -quinazoline-4-ylidene)hydrazides of N -carboxyalkyl-(arylalkyl-,aryl-)isoindoline-1,3-diones, using activated N -protected aminoacids and 4-hydrazinoquinazoline was proposed in the framework methodology of directed search of hypoglycemic agents (fragment-oriented design, molecular docking). These hydrazides prepared via cyclocondensation under acid catalysis were converted to the corresponding

  提出了利用活化的N-保护的氨基酸和4-肼基喹唑啉有效合成N-羧基烷基-（芳烷基-，芳基-）异吲哚啉-1,3-二酮的（3 H-喹唑啉-4-亚胺）酰肼的方法。降血糖药定向搜索的方法（面向片段的设计，分子对接）。这些在酸催化下通过环缩合制备的酰肼被转化为相应的2-（[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-2-基-）烷基-（烷基芳基-，芳基-）-氢异吲哚- 1,3（2 H）-二酮。利用红外光谱，1 H和13 C NMR光谱学和LC-MS建立了合成化合物的结构，并讨论了光谱图的特征。药理学筛选的结果显示了一系列化合物，它们是短效降糖药，例如葡萄糖的膳食调节剂（米格列奈）。
• Non-competitive inhibitors of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)
  作者：Stefan Tasler、Jürgen Kraus、Stefano Pegoraro、Andrea Aschenbrenner、Elena Poggesi、Rodolfo Testa、Gianni Motta、Amedeo Leonardi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.089

  日期：2005.6

  Based on a pharmacophore alignment on known non-competitive mGluR5 inhibitors applying 4SCan (R) technology, a new lead series was identified and further structurally investigated. K-i's as low as around 100 nM were achieved. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SALAXOV M. S.; NAGIEV V. A., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1980, HO 3, 73-76
  作者：SALAXOV M. S.、 NAGIEV V. A.

  DOI：——

  日期：——
• KATKOVA I. V.; TREJVUS EH. M., AZEHRB. KIMJA ZH., AZERB. XIM. ZH., 1980, HO 6, 59-64
  作者：KATKOVA I. V.、 TREJVUS EH. M.

  DOI：——

  日期：——
• ALY, N. F.;FAHMY, A. F. M.;ALY, N. Y.;ORABI, M. O. A., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 9, 912-913
  作者：ALY, N. F.、FAHMY, A. F. M.、ALY, N. Y.、ORABI, M. O. A.

  DOI：——

  日期：——