3-ethyl-1-(phenylsulfonyl)benzene | 19164-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-1-(phenylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 3-ethylphenyl phenyl sulfone；β-Phenylethyl-phenyl-sulfon；1-Phenylsulfonyl-3-aethyl-benzol；Benzene, 1-ethyl-3-(phenylsulfonyl)-；1-(benzenesulfonyl)-3-ethylbenzene
• CAS: 19164-78-4
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂S
• 分子量: 246.33
• InChiKey: ZVOLXCPAWFKFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚铜(I) 在 吡啶 、 喹啉 、 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-ethyl-1-(phenylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 91 - 111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Stereochemical Assignments ofcis- andtrans-1-Amino- 4-ethylcyclohexa-2,5-diene as Models for Amiclenomycin
  作者：Stéphane Mann、Sophie Carillon、Olivier Breyne、Carine Duhayon、Louis Hamon、Andrée Marquet

  DOI：10.1002/1099-0690(200202)2002:4<736::aid-ejoc736>3.0.co;2-6

  日期：2002.2

  As an approach to the synthesis of amiclenomycin (1), we describe here the synthesis of a 1-aminocyclohexa-2,5-diene moiety. The cis isomer 2 was obtained by means of a Diels− Alder reaction between trans-1,2-bis(phenylsulfonyl)ethylene and N-(allyloxycarbonyl)hexa-1,3-diene (13), followed by reductive elimination of the phenylsulfinyl groups. To obtain the trans isomer 3, O-(trimethylsilyl)hexa-1

  作为合成阿米霉素 (1) 的一种方法，我们在此描述了 1-氨基环己-2,5-二烯部分的合成。顺式异构体 2 通过反式-1,2-双（苯磺酰基）乙烯和 N-（烯丙氧基羰基）六-1,3-二烯 (13) 之间的 Diels-Alder 反应获得，然后还原消除苯亚磺酰基组。为了获得反式异构体3，使用O-(三甲基甲硅烷基)六-1,3-二烯(16)。这提供了顺式羟基化的 Diels-Alder 加合物 18，通过 Mitsunobu 反应将其转化为相应的反式氨基衍生物。通过 X 射线晶体学证实了几种中间体的立体化学。通过分子模型计算的构象与 X 射线结构中观察到的构象非常一致。根据核磁共振谱数据，环己二烯最终产品是平面的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)
• Acylation and Related Reactions under Microwaves. 4. Sulfonylation Reactions of Aromatics
  作者：Julien Marquié,、André Laporterie、Jacques Dubac、Nicolas Roques、Jean-Roger Desmurs

  DOI：10.1021/jo0010173

  日期：2001.1.1

  reactive and/or nonvolatile reagents (anisole, xylenes, mesitylene) expeditious conditions (short reaction time at constant MW power without control of the temperature) were used. With less reactive and/or low-boiling reagents (benzene, toluene, halobenzenes), the rise in temperature and the increase of reaction time were controlled either by sequential MW irradiation or by a temperature order. It was shown

  苯及其活化或失活衍生物的无溶剂磺酰化反应是在微波（MW）辐射和催化量的氯化铁（III）的条件下进行的，在这些条件下，氯化铁（III）的活性高于其他金属盐。对于反应性和/或非挥发性试剂（苯甲醚，二甲苯，均三甲苯）使用较快的条件（在恒定MW功率下，反应时间短而不控制温度）。对于反应性较低和/或沸点较低的试剂（苯，甲苯，卤代苯），可通过顺序进行MW辐射或按温度顺序控制温度的升高和反应时间的增加。结果表明，MWs与反应中存在的极性物质（尤其是芳基砜及其FeCl3络合形式）发生优先相互作用。
• Horner,L. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 714, p. 91 - 111
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图