2,5,5-triphenyl-4,5-dihydrooxazole | 36746-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,5-triphenyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2,5,5-triphenyl-4,5-dihydro-oxazole；2,5,5-triphenyl-4H-1,3-oxazole
• CAS: 36746-50-6
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: RPEBMBMUPFQJJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-triphenyl-4,5-dihydrooxazole 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以75%的产率得到N-(2-羟基-2,2-二苯基乙基)苯羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化

  摘要：

  描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中，氧原子是从大气分子氧中引入的。

  DOI：

  10.1021/ja305833a
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基-2,2-二苯基乙基)苯羧酰胺 在 zinc diacetate 作用下， 生成 2,5,5-triphenyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Δ的形成2个通过环化-oxazolines Ñ酰基-β羟基胺醋酸锌。乙酸锌的恶唑啉配合物

  摘要：

  加热固体醋酸锌转换Ñ -acylated β -羟基胺为Δ 2个-oxazolines经由保持机构; 分离出1∶1的恶唑啉和乙酸锌的复合物。

  DOI：

  10.1039/c39720000639

文献信息

• Visible-Light-Driven [3 + 2]/[4 + 2] Annulation Reactions of Alkenes with <i>N</i>-Aminopyridinium Salts
  作者：Yu-Zhao Wang、Peng-Yu Liang、Hong-Chao Liu、Wu-Jie Lin、Pan-Pan Zhou、Wei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02323

  日期：2022.8.19

  The annulation reactions of benzoamidyl radicals with alkenes were realized under visible light irradiation with fac-Ir(ppy)3 as catalyst and N-aminopyridinium salts as benzoamidyl radical precursors. The reaction can deliver two distinct types of products: in the case of vinyl arenes, [3 + 2] annulation product dihydrooxazoles were yielded exclusively; when alkyl-substituted alkenes were used, on the

  以fac -Ir(ppy) 3为催化剂，N-氨基吡啶鎓盐为苯甲酰胺自由基前体，在可见光照射下实现了苯甲酰胺自由基与烯烃的环化反应。该反应可以产生两种不同类型的产物：在乙烯基芳烃的情况下，仅产生 [3 + 2] 环化产物二氢恶唑；另一方面，当使用烷基取代的烯烃时，它提供了[4 + 2]环化产物二氢异喹啉酮。通过 DFT 计算阐明了决定反应后果的因素。
• Regioselective cycloadditions of N-protonated azomethine ylides and 2-azaallyl anions generated from N-(silylmethyl) thioimidates, synthetic equivalents of nonstabilized nitrile ylides
  作者：Otohiko Tsuge、Shuji Kanemasa、Toshiaki Yamada、Koyo Matsuda

  DOI：10.1021/jo00388a033

  日期：1987.6
• Kopczynski, Tomasz, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 4-6, p. 867 - 869
  作者：Kopczynski, Tomasz

  DOI：——

  日期：——
• Bellassoued, M.; Gaudemar, M.; Hajjem, B., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 1, p. 65 - 72
  作者：Bellassoued, M.、Gaudemar, M.、Hajjem, B.、Baccar, B.

  DOI：——

  日期：——
• KOPCZYNSKI, T., POL. J.CHEM., 1982, 56, N 4-6, 867-869
  作者：KOPCZYNSKI, T.

  DOI：——

  日期：——