N-[2,6-Diethyl-4-(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide | 62677-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[2,6-Diethyl-4-(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• 英文别名: N-(2,6-diethyl-4-phenylsulfanylphenyl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 62677-04-7
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃NO₂S₂
• 分子量: 389.463
• InChiKey: XZHLOGJIDMRCBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2,6-Diethyl-4-(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 生成 N-(4-Benzenesulfinyl-2,6-diethyl-phenyl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylsulfonamidoaryl compounds

  摘要：

  苯基取代的全氟烷磺酰苯胺，其中苯环通过硫、砜基或砜基连接，以及其盐，其中环和全氟烷磺酰胺氮可以选择性地被取代。这些化合物是活性除草剂，其中一些也是抗炎药和镇痛药。

  公开号：

  US04005141A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Bromo-2,6-diethyl-phenyl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 、 苯硫酚铜(I) 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2,6-Diethyl-4-(phenylsulfanyl)phenyl]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkylsulfonamidoaryl compounds

  摘要：

  苯基取代的全氟烷磺酰苯胺，其中苯环通过硫、砜基或砜基连接，以及其盐，其中环和全氟烷磺酰胺氮可以选择性地被取代。这些化合物是活性除草剂，其中一些也是抗炎药和镇痛药。

  公开号：

  US04005141A1

文献信息

• Perfluoroalkylsulfonamidoaryl compounds
  申请人：Minnesota Mining and Manufacturing Company

  公开号：US04005141A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Phenyl-substituted perfluoroalkanesulfonanilides in which the phenyl rings are linked by sulfur, sulfinyl or sulfonyl and salts thereof in which the rings and the perfluoroalkylsulfonamido nitrogen are optionally substituted. The compounds are active herbicides and some are anti-inflammatory agents and analgesic agents.

  苯基取代的全氟烷磺酰苯胺，其中苯环通过硫、砜基或砜基连接，以及其盐，其中环和全氟烷磺酰胺氮可以选择性地被取代。这些化合物是活性除草剂，其中一些也是抗炎药和镇痛药。